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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
前列腺癌细胞
- 肿瘤类型:
前列腺癌
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
200
- 英文名:
LNCaP clone FGC
- 生长状态:
贴壁细胞
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
男;50岁
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
人前列腺癌
- 组织来源:
前列腺;左锁骨淋巴结癌转移灶
别称:LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC
种属:人
年龄(性别):男;50岁
生长特性:贴壁细胞
细胞形态:上皮细胞样
生长培养基:RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
推荐传代比例:1:3-1:4
推荐换液频率:2-3天/次
冻存条件:冻存液:50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度:液氮
培养条件 :
气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃
背景描述:LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢,传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封
细胞计数
原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
操作步骤:
1.将计数板及盖玻片擦拭干净,并将盖玻片盖在计数板上;
2.轻轻吹打细胞悬液,使细胞均匀分布;吸出少许细胞悬液滴在细胞入口,使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间,静置1-2min,使细胞沉降;注意盖玻片下不要有气泡,也避免细胞悬液进入旁边的槽中;
3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数,压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞(如右侧和下方);若镜下有2个细胞组成的细胞团,则应按单个细胞计算;若细胞团数量较多,占细胞总量的10%左右,则说明细胞分散不好会导致计算不准确,需要重新制备细胞悬液;
4.按公式计数细胞数量:细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3,1mL=1000mm3,因此计算时需×104)
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文献和实验miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
,它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关,包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以,令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA,它可以使靶基因的转录受到抑制,沉默或降解靶基因,对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现,在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖,并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成;相反抑制细胞
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
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卵巢细胞 1000元 LLC TCM 7 小鼠 肺癌细胞 450元 LLC-MK2 GNO 6 恒河猴 恒河猴肾细胞 400元 LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] TCHu 31 人 前列腺癌细胞 450元 LoVo TCHu 82 人 结肠癌细胞 800元 LS 174T TCHu 32 人 结肠腺癌细胞 400元 LTEP-a-2 TCHu 33 人 肺腺癌细胞 400元 Lu-165 TCHu 34 人
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