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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
辅酶Q10含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
以下是辅酶Q10含量测试盒50管/48样说明书的详细介绍：
产品名称：辅酶Q10含量测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
样品预处理:
辅酶Q10含量测试盒50管/48样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、辅酶Q10含量测试盒50管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
醛 Sodium iodide (ACS,≥99.5%)
丙酰 Sodium phosphotungstate octadecahydrate
三氧膦 Sodium dihydngen phoshate anhydrous (A...
N胺 Sodium phosphate dibasic,≥99.0%
氯 Sodium hypophosphite
L乳 Sodium phosphate tribasic dodecahydrat...
二氯酰 Sodium thiosulfate pentahydrate,≥98.0%
代乳 Sodium pyrosulfate
二 Sodium sulfate anhydrous (ACS,≥99.0%)
2丙 Sodium sulfide (ACS,≥98.0%)
DL泛酰内 Sodium nitrite (ACS,≥97.0%)
2氟6腈 Sodium nitrate,≥99.0%
2氟6碘腈 Sodium acetate trihydrate,≥99.0%
(S)1BOC2哌 Sinigrin Hydrate
34氟腈 Potassium (bromomethyl)trifluoroborate...
T067225G Toluidine Blue O 胺兰O
S0593100G Sudan Black B 苏丹黑 B
S059325G Sudan Black B 苏丹黑 B
S05935G Sudan Black B 苏丹黑 B
S0574100G Safranin O 番红O (藏红O)
S057425G Safranin O 番红O (藏红O)
M217250ML αThioglycerol α代甘油
R0731250MG Rhodamine B Isothiocyanate 异罗丹明B
辅酶Q10含量测试盒50管/48样说明书1,6-二磷酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR) Fructose 1,6-bisphosphate, 3sodium salt 81028-91-3 ：98-101.0%，BR
1,6-二磷酸果糖三钠盐(98-101.0%，BR) Fructose 1,6-bisphosphate,3sodium salt 81028-91-3 ：98-101.0%，BR
酒石酸铵(>99%，BR) L-Ammonium tartrate 3164-29-2 ：>99%，BR
碳酸钾无水(>98%，BR) Potassium carbonate, anhydrate 584-08-7 ：>98%，BR
牛磺酸(>98.5%，JP ) Taurine 107-35-7 ：>98.5%，JP
草酸铵(98~101%,BR) Ammonium oxalate hydrate 6009-70-7 ：98~101%,BR
5'-单磷酸腺苷(>95%，BR) Adenosine-5'-monophosphate, free acid 18422-05-4 ：>95%，BR
铝十六水(>98%,BR) Aluminum sulfate, hexadecahydrate 16828-11-8 ：>98%,BR
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，铵悬浮液 Glucose-6-phosphate dehydrogenase 9001-40-5 ：酶活>200 NADP units/mg，BC
苹果酸脱氢酶(>12,000U/ml，BC) Malate dehydrogenase 9001-64-3 ：>12,000U/ml，BC
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文献和实验单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
（或者叫单峰），那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标，不管MFI跟其它指标吻合度如何，这就是客观数据、客观事实。 15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测？ 首先制成单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70
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