相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
源性细胞
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
38
- 英文名:
QSG-7701
- 生长状态:
良好
- 年限:
2年
- 运输方式:
常温避光
- 物种来源:
人
- 规格:
T25
细胞介绍:
该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。
细胞特性:
1)来源:肝脏
2)形态:上皮细胞样
3)含量:>lxl06 个/mL
4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格:T25瓶或者lmL冻存管包装
人肝细胞 (QSG-7701)运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途:仅供科研使用。
细胞培养步骤:
1)培养基及培养冻存条件准备:
1.准备 RPIVM-1640 培养基,90%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,货号 16000-044),10%。
2. 培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3.冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
2)细胞处理:
复苏细胞:将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入lmL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
人肝细胞 (QSG-7701)对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37°C培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入lmL培养液后吹匀。移入到事先准备的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
细胞冻存:待细胞生长状态良时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,后的重悬液使用血清。加DMSO至终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每lml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
注意事项:
收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人肝细胞生长因子激活物(HGFA)酶联免疫分析(ELISA)
人肝细胞生长因子激活物(HGFA ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中肝细胞生长因子激活物(HGFA )的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肝细胞生长因子激活物( HGFA ) 水平。用纯化的人肝细胞生长因子激活物( HGFA ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肝细胞
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人肝细胞生长因子 ( HGF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗人 HGF
人肝细胞生长因子(HGF ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中肝细胞生长因子(HGF )的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肝细胞生长因子( HGF ) 水平。用纯化的人肝细胞生长因子( HGF ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肝细胞生长因子( HGF
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










