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- xuanke
- XK-XB-1489
- 国产/进口
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
小鼠肝癌细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
HEPA1-6
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
小鼠
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
肝癌
- 组织来源：
肝；肝癌
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
本公司生产的细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
三．注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3.HEPA1-6小鼠肝癌细胞只可用于科研。
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文献和实验动物组织肿瘤细胞 AtT-20 小鼠垂体瘤 BC3H1 鼠脑瘤 BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 C6 大鼠脑胶质瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DCS 小鼠树突状细胞肉瘤（B类） EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 GH3 大鼠垂体瘤细胞 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 MEL 小鼠红白血病细胞 MFC 小鼠前胃癌细胞 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 NG108-15 小鼠神经细胞
Actin 3秒钟）； 6）可考虑根据说明书取阳性对照样本上样，我们是用小鼠肝癌组织蛋白。 祝好运！ yukituki 谢谢各位！ 磷酸酶抑制剂只加了NaF，没加别的。 ECL用的是Pierce的，应该没有过期，因为染别的没问题 楼上说的上样应该是30-50ug吧~~~ 我再根据你们说的试试看，有结果回来汇报~~~ ylhuang0502
造模原理：利用外源性化学致癌因素引起细胞遗传特性异常，呈现出异常生长和高增值活性，形成癌症。常用的致癌物质有：DEN（乙亚硝基胺）、DBA（4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF（2-乙酰氨基酸）、OAAT（亚胺基偶氮甲苯）和黄曲霉素等。1、DEN诱导：取体重250g左右的封闭群大鼠，雌雄不限，喂养普通饲料，随意饮水，给与0.25%的DEN水溶液0.25~1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自由饮水，剂量为每天2~10ml/kg喂养半年以上。2、OAAT诱发小鼠肝癌：用1% OAAT溶液涂在小鼠的两
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