产品封面图

PA12小鼠成纤维细胞

收藏
  • ¥900 - 3500
  • xuanke
  • XK-XB-1471
  • 国产/进口
  • 2025年06月25日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      详询

    • 细胞类型

      小鼠成纤维细胞

    • 肿瘤类型

      详询

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      PA12

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 器官来源

      小鼠

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 免疫类型

      详询

    • 物种来源

      小鼠

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    产品简介
    1.产品名称:PA12小鼠成纤维细胞
    2.组织来源:小鼠
    3.产品规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

    T25操作说明 
    T25收货:
    1.收货后拆开包装,不打开封口膜,75%酒精消毒T25瓶表面;
    2.显微镜下观察细胞并拍照,放入37度培养箱平衡2h;
    3.细胞密度80%以上即可吸走培养基消化传代;若密度低于80%可以吸走多余培养基,留8ml左右继续培养至细胞密度80%以上。

    Tips:
    1.若收货当天没有时间处理细胞,T25瓶可以不开封,放至37度培养箱过夜;
    2.若细胞出现漂浮,T25瓶不开封,放至37度培养箱过夜,若细胞贴壁即说明活性正常,按正常操作消化传代即可;若未贴壁,收集细胞培养基离心后,将细胞重悬接种到新的培养瓶中,同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养;
    3.若T25瓶出现漏液或者破碎,及时拍照联系客服。


    PA12小鼠成纤维细胞 常见问题
    ▲倍增和代数有什么区别?
    倍增是培养物中细胞总数的翻倍,通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的,是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
    ▲接收到的冻存细胞该如何处理?
    收到包装箱后,立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快,以避免升温。不要将细胞储存在-80℃,这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
    ▲冻存的细胞该如何开始培养?
    (1) 将一管细胞从液氮罐中取出,注意保护手和眼睛。
    (2) 将冻存管快速的放入37℃水浴中,轻轻握住并旋转,直到管内物体完全融化。
    (3) 将冻存管立即从水浴中拿出,擦干,转入无菌环境。
    (4) 用70%的酒精冲洗冻存管,然后擦去多余酒精。
    (5) 打开盖子,注意手指不要碰到里面的螺纹(注意,由于冻存管有负压,开盖时可能会有少量溢出,这是正常现象)。
    (6) 用多聚赖氨酸(或参照说明书)包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
    (7) 盖好培养瓶的盖子,轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
    (8) 将培养瓶放入培养箱中(37℃,5%CO2,95%空气)。
    (9) 放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基,以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
    ▲细胞培养过程中,多久更换一次培养基?
    这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基,许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。

    注意:冻存细胞复苏后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。

    ▲培养瓶中应该加入多少体积的培养基?
    我们推荐的用量为:T-25培养瓶5ml,T-75培养瓶15ml,T-150培养瓶30ml。

    更多PA12小鼠成纤维细胞敬请咨询!

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • MEF小鼠胚胎成纤维细胞知识总结

      小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪

    • 小鼠胚胎成纤维细胞MEF培养相关知识总结

        小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养

    • 正常小鼠肾间质成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 肾组织:取自8周龄健康雌性小鼠; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.1%明胶:为生长基质成分,在取材前先用它包被培养瓶的生长面; 4. 消化液:0.1%胰蛋白酶溶液; 5. 培养液:DMEM培养液,补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子(α-FGF)2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 6. 用于细胞

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    齐一生物科技(上海)有限公司
    2025年05月18日询价
    ¥1500
    上海酶研生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥1500
    深圳市豪地华拓生物科技有限公司
    2025年12月24日询价
    ¥2800
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥1550
    上海富雨生物科技有限公司
    2025年12月14日询价
    PA12小鼠成纤维细胞
    ¥900 - 3500