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- xuanke
- XK-XB-1467
- 国产/进口
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
狗肾细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
MDCK
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
雌；成年
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
狗
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
肾
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
1.产品名称：MDCK [NBL-2]（犬肾细胞）
2.组织来源：肾
3.产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
T25操作说明
T25收货：
1.收货后拆开包装，不打开封口膜，75%酒精消毒T25瓶表面；
2.显微镜下观察细胞并拍照，放入37度培养箱平衡2h；
3.细胞密度80%以上即可吸走培养基消化传代；若密度低于80%可以吸走多余培养基，留8ml左右继续培养至细胞密度80%以上。
Tips：
1.若收货当天没有时间处理细胞，T25瓶可以不开封，放至37度培养箱过夜；
2.若细胞出现漂浮，T25瓶不开封，放至37度培养箱过夜，若细胞贴壁即说明活性正常，按正常操作消化传代即可；若未贴壁，收集细胞培养基离心后，将细胞重悬接种到新的培养瓶中，同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养；
3.若T25瓶出现漏液或者破碎，及时拍照联系客服。
MDCK [NBL-2]（犬肾细胞）常见问题
▲倍增和代数有什么区别?
倍增是培养物中细胞总数的翻倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的，是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
▲接收到的冻存细胞该如何处理?
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
▲冻存的细胞该如何开始培养?
(1) 将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2) 将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(3) 将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(4) 用70%的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。
(5) 打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹(注意，由于冻存管有负压，开盖时可能会有少量溢出，这是正常现象)。
(6) 用多聚赖氨酸(或参照说明书)包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
(7) 盖好培养瓶的盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(8) 将培养瓶放入培养箱中(37℃，5%CO2，95%空气)。
(9) 放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基，以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
▲细胞培养过程中，多久更换一次培养基?
这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基，许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：冻存细胞复苏后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。
▲培养瓶中应该加入多少体积的培养基?
我们推荐的用量为：T-25培养瓶5ml，T-75培养瓶15ml，T-150培养瓶30ml。
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文献和实验一、目的MDCK细胞培养是分离流感病毒及相关研究实验的基本技术。疾控中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程进行操作。二、适用范围适用于疾控中心所有技术人员 。三、程序（一）生物安全要求实验室生物安全级别：BSL-1所有操作必须在BSL-1实验室的生物安全柜里进行。（二）材料1. 生长成片的MDCK细胞2. 无菌的T25细胞培养瓶3. D-MEM培养液（含有L-谷氨酰胺）4. 青、链霉素母液（10000 U/mL青霉素G；10000µg/mL硫酸链霉素），分装后保存于-20
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
wen-wen 实验组：将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组：1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞； 2、将GFP的质粒（就是一个只有GFP的质粒，没有UT-B,AQP1）转染MDCK细胞中，主要目的是想看我的操作技术怎么样； 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。（因为质粒若带有GFP会影响
一、目的MDCK细胞培养是分离流感病毒及相关研究实验的基本技术。疾控中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程进行操作。二、适用范围适用于疾控中心所有技术人员 。三、程序（一）生物安全要求实验室生物安全级别：BSL-1所有操作必须在BSL-1实验室的生物安全柜里进行。（二）材料1. 生长成片的MDCK细胞2. 无菌的T25细胞培养瓶3. D-MEM培养液（含有L-谷氨酰胺）4. 青、链霉素母液（10000 U/mL青霉素G；10000µg/mL硫酸链霉素），分装后保存于-20
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