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二、组成成分:
| 酶标板 含自封袋2个 | 2ⅹ96孔 | 标本稀释液 | 15ml |
| 通用阳性对照 | 1.5ml | 显色剂A | 15ml |
| 通用阴性对照 | 1.5ml | 显色剂B | 15ml |
| 酶标二抗 8种 | 8×3.2ml | 反应终止液 | 15ml |
| 20×清洗液 | 60mL | 加样图 | 2份 |
| 封板膜 | 4张 | 说明书 | 1份 |
- 使用范围:
四、使用方法:
1、首先将试剂盒恢复室温(大约30分),然后用纯水把清洗液配成工作浓度(一份浓缩清洗液加19份纯水)。
2、取出酶标板。每个标本需要8孔,阳性对照8孔,阴性对照8孔。多余的用自封袋保存,记得放入干燥剂。
3、将细胞培养上清(或特异亲和纯化的抗体)50μl加入酶标微孔板,每个标本加8孔,阳性对照和阴性对照也是各加8孔每孔50μl。然后每孔再加入50μl标本稀释液。贴上封板膜37℃温育30分钟。
4、弃去板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的8孔中分别加入8种酶标二抗各100μl,通用阳性对照的8孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。
5、吸弃板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl,换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。
6、本试剂盒特异性好一般肉眼即可观察出结果,看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液(每孔50μl)终止反应后用酶标仪450nm测定波长,630nm参考波长双波长测定结果,参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类(阳性对照OD一般不小于0.8,阴性对照一般不高于0.12,阳性判定标准:样品OD大于阴性OD+0.15,阴性OD低于0.05按0.05算)。
五、产品特点:高灵敏度、高特异性、结果容易判定。(您如果觉得很多试剂自己可以准备想省一笔费用,那您可以登陆网
站选择我们为您准备的简装抗体鉴定产品C030215。当然您也可以下次把标本交给我们来做这样并且不会增加太多费
用。)
六、保存条件:不开启2-8℃避光保存效期一年。不正确存放或过于频繁开启使用有可能因此使效期缩短。
七、注意事项:
1、虽然本试剂盒过期后很久还有使用价值但还是请您在有效期内使用。
2、在检测腹水类单抗时要稀释到1/5万,虽然可以分辨但并不建议您这样做。此类样品成分十分复杂,有干扰结果的可能。在此种情况下您可以选择本公司的C030215抗体鉴定试剂。它会给您带来满意的结果。
您也可以将酶标板更换成您自己的抗原包被板那样也是可以用来测试腹水、以至于几乎任意一种形式的单抗样本的检测,结果同样跟上清一样满意!
3、手洗板子时一定要把孔加满,停留10秒然后弃尽,zui后要拍干净。特别是在酶标二抗温育后洗板时一定要把酶吸出而不是甩出,要吸净。这个在手工洗板时对结果很重要。
4、一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好,随盒存放。
5、拿放板子时不要剧烈抖动,以免孔间交叉污染出现错误结果。
6、本试剂一般不会出现两个阳性,但出现两个阳性的现象有时候是真实存在的,一般会一个OD很高,另一个很低但却还能判为阳性,实验分析表明这种情况下以OD高值孔为准,出现这种情况有多重原因:1、培养的细胞中有“饲养细胞”残留,2、抗体本身存在变异,3、融合的淋巴细胞取自不纯的BALB/C,4、样品为非特异亲和纯化的抗体或样品是腹水,5、上清出现少量污染,6、实验操作粗放,7、加错试剂。
7、阳性对照数据并不完全一样,仅作为有效指示。
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本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
目前市场上的 ELISA 试剂盒质量参差不齐,如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要,具体有以下几点可供参考。 特异性 ELISA 试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分,抗体对有关。若抗体对中之一为多抗,另一个必须为单抗,建议使用双单抗。 灵敏度 灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的最低量的能力,用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒,如果待检指标量很低,一般的试剂盒不能满足要求,可选择高敏的 ELISA 试剂盒。 重复











