细胞冻存专用DMSO

如何让细胞乖乖的死去活来

。 5、细心呵护 刚刚复苏的细胞就象刚刚出生的 baby，非常脆弱。需要我们的细心呵护。培养液要事先在培养箱或者水浴中复温。一切的和细胞接触的动作都要轻柔。把细胞从冻存管里吸出来，注入离心管，要轻轻地吸取和滴加。包括给离心管补加培养液的时候，都要轻轻地滴加。离心要用低速离心（500-1000 转/分钟）。吹打要用专用的吹打管，而不要图方便用移液枪，吹打也要轻轻的。 6、DMSO 的问题 那么，解冻之后，应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢？答案是 no。除了极少数特别

细胞冻存复苏材料与方法步骤

(1)一般两周需充液氮一次，至少一个月充氮一次。液氮温度达-196℃，使用时注意勿让液氮溅到皮肤上，以免引起冻伤。 (2)液氮容器为双层结构，中间为真空层，瓶口有双层焊接处，应防止焊接部裂开。 (3)在装入液氮时，要注意缓慢小心，并用厚纸卷筒或特制漏斗作引导，使液氮直达瓶底，如有专用液氮灌注装置则更好。若为初次使用，加液氮时更要缓慢，以免温度骤降而使容器损坏。 细胞冻存时常备的材料有：0.25%胰蛋白酶，含10%～20%的血清培养液，DMSO (分析

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

1-2mL 培养液后吹匀。 4、将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 注：第一次传代推荐传代比例为 1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 下面 T25 瓶为例 1、细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗瓶底 1-2 次后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 2ml 完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2、1000RPM 离心 5 分钟去掉上清。用血清重悬浮，加 DMSO