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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒100管/96样说明书 | 100管/96样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒100管/96样说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒100管/96样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
3氨4啶 239137394 Brilliant Green Lactose Bile Broth
2,4二氟苄 23915073 LST Broth
间 2398370 Petroleum Hydrocarbon Resin
2氨3苄氧啶 24016033 Barbital sodium,≥98.0%
四 2403885 Tetraethylene glycol monooctyl ether,...
2氯5 24065336 (S)(?)Glycidyl trityl ether,98%
34 24078215 (R)(+)Glycidyl trityl ether,98%
23氧啶 24100183 Neopentyl glycol diglycidyl ether,>40.0%
镁 2414984 Ethyl 1,1,2,2tetrafluoroethyl ether,97%
L谷氨5叔 2419569 1,1,2,2Tetrafluoroethyl methyl ether,...
BocL谷氨 2419945 Ethyl1propenyl ether, mixture of cis...
4氯2羟醛 2420260 3Ethynylanisole,96%
5氨烟 24242191 Tetraethyleneglycol monomethyl ether
5氨2啶羧 24242204 5Fluoro2nitroanisole,98%
21癸 2425776 2Fluoro4nitroanisole,98%
200 μl 硅吸头 袋装
10 μl 硅吸头 With barrier
Lambda DNA/Eco91I Marker
LambdapUC Mix Marker
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker, readytouse
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker
Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒100管/96样说明书替加氟 Tegafur 17902-23-7 ：>98%
替加氟（标准品） Tegafur 17902-23-7 ：HPLC法含量测定
阿昔莫司，阿西莫司 Acipimox 51037-30-0 ：>98.5%,BR
阿昔莫司，阿西莫司（标准品） Acipimox 51037-30-0 ：HPLC>98%,标准品
阿达帕林 Adapalene 106685-40-9 ：>98.5%
阿达帕林(标准品) Adapalene 106685-40-9 ：HPLC>99%,标准品
阿德福韦 Adefovir 106941-25-7 ：>98%
阿德福韦(标准品) Adefovir 106941-25-7 ：>98%,标准品
阿尔法骨醇 alfacalcidol 41294-56-8 ：>99%
PS48 PS 48 1180676-32-7 ：>99%,PDK1 activator
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文献和实验或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性 HRP，也会
ul 0ul 其次，将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中，每孔加40ul，制作平行孔。之后，将样品上清液用1×PBS稀释50倍（或100倍），混匀，以每孔40ul加入上述96孔板中，制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值，用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值，用excel求出一元线性回归方程（y=kx+b），其中y是吸光值，x是测定的样品上清液的浓度，求出
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
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