- ￥900 - 1200
- CMBIO
- 进口/上海
- CM8086X
- 2026年03月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
K562细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 细胞类型：
K562细胞
- 物种来源：
ATCC/中科院/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
10
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
T25/冷冻管
人慢性髓系白血病细胞；K562
| 产品详情 | |
|---|---|
| 品牌 | CMBIO |
| 货号 | CM0103 |
| 中文名称 | 人慢性髓系白血病细胞；K562 |
| 英文名称 | K562 |
| 规格 |
|
| 价格 |
|
| 形态特性 | 淋巴母细胞样；圆形 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 特征特性 | 该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段；Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7（25％）。 |
| 培养条件 | RPMI1640+10%FBS |
| 传代方法 | 维持细胞浓度在1×105~1×106/ml，每2~3天换液1次。 |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：8；D16S539：11，12；D18S51：15，16；D19S433：14，14.2；D21S11：29，30，31；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：9，11；D8S1179：12；FGA：21，24；TH01：9.3；TPOX：8，9；vWA：16；同工酶 |
| 备注 | 本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的。使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。 |
| 参考文献 |
|
| 产品图片 |
|
| 说明书 |
|
相关细胞的形态供参考：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验mhy叶可 大家好，我是新手，第一次养细胞，恳请各位大虾给点关于培养K562以及K562/A02的建议。K562是悬浮细胞吗？还是半贴壁？半贴壁的话应该怎么换液？请各位老师不吝赐教，多谢，多谢。 yupingwang 悬浮细胞，离心后去上清，培养基重悬 mhy叶可 多谢，以后还要多多请教，呵呵 mhy叶可 请教楼上老师，k562/A02耐药细胞株培养时，怎么维持
hupengfei5566 各位大虾，我最近在做K562自噬方面的研究，但是几次Wstern Blot结果跑下来我发现一个很奇怪的现象，就是我的未处理组的K562细胞的自噬水平波动很大。按理，正常水平下自噬水平应该是比较低的，但我做的结果中第一次结果比较好，后几次发现未处理组的细胞自噬水平也很高，就好像诱导了一样，LC3-Ⅱ的表达水平比LC3-Ⅰ还要高，我在附件中放了3次的实验结果，第一孔就是我的未处理组。请高手指教。不知道大家有没有在试验中碰到过这个问题
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
