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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- ATCC Number：
HTB-58
- 细胞类型：
肺癌
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
SK-MES-1
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
男；65岁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
肺鳞状细胞癌；转移位置：胸水
别称：SK MES 1; SKMES-1; SK-Mes-1; SK-MES1; SKMES1; SK-MES; SKMES
种属：人
年龄（性别）：男；65岁
生长特性：贴壁细胞
细胞形态：上皮细胞样
生长培养基：SK-MES-1细胞是由G·Trempe和L·J·Old于1970年从一个患肺部鳞癌的病人胸水中分离培养。
推荐传代比例：1:3-1:4
推荐换液频率：2-3次/周
冻存条件：冻存液：50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度：液氮
培养条件 ：
气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
背景描述：SK-MES-1（人肺癌细胞）通过STR鉴定SK-MES-1细胞是由G·Trempe和L·J·Old于1970年从一个患肺部鳞癌的病人胸水中分离培养。
细胞计数
原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
操作步骤：
1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上；
2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布；吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降；注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中；
3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）；若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液；
4.按公式计数细胞数量：细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
（每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000mm3，因此计算时需×104）
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
cypress1975 最近有个实验要做，但是不知道用哪种方法较好。 实验目的：检测80个已知其序列的基因在肺癌细胞系的肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中的表达差异。 用哪种方法比较可靠，而且省钱，大约需要多少经费和时间。 下面这些方法那些可以用？有没有其他方法？ 1. 基因表达指纹（ gene expression fingerprinting， gEF. 2．基因表达系统分析（ serial
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
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