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- 2025年07月13日
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上海一研
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低温冷藏
- 规格：
20支/盒
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产品名称：SIM生化管
英文名称：
产品规格：20支/盒
产品用途：用于单增李斯特氏菌的生化用途：用于单增李斯特氏菌的生化。
SIM生化管实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
SIM生化管按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物(>98.0%(HPLC)(T)) 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide 订购|咨询
异丙基三基碘化膦(>98.0%(HPLC)(T)) Isopropyltriphenylphosphonium Iodide 订购|咨询
甲基三基碘化磷(>98.0%(T)) Methyltriphenylphosphonium Iodide 订购|咨询
1-甲基-3-丙基碘化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T)) 1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide 订购|咨询
四丙基碘化铵(>98.0%(T)) Tetrapropylammonium Iodide 订购|咨询
四己基碘化铵(>98.0%(T)) Tetrahexylammonium Iodide 订购|咨询
四基碘化铵(>98.0%(T)) Tetraamylammonium Iodide 订购|咨询
四庚基碘化铵(>98.0%(T)) Tetraheptylammonium Iodide 订购|咨询
丫橙
橙 10127-02
Acridine Orange hemi(zinc chloride) salt分子式：C17H19N3分子量：369.96
丫橙
2604
Acridine分子式：C13H9N分子量：179.22
氮蒽,二并,氮杂蒽, 5,6-并氮,稠F氮萘,10-氮(杂)蒽
2604
Acridine分子式：C13H9N分子量：179.22
氮蒽,二并,氮杂蒽, 5,6-并氮,稠F氮萘,10-氮(杂)蒽
半二酚橙 193297-0
Semixylenol orange分子式：C24H23NNA2O9S分子量：547.49
SIM生化管单道订时器
PVDF膜 0.45 μm
PVDF膜 0.45 μm
PVDF膜 0.2 μm
纤维素膜
纤维素膜
透析袋夹子 4cm 4cm
透析袋(半周长34mm，直径22mm，截留分子量3500Da) 500英尺（152.4米）
SIM生化管操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| SIM生化管 | 20支/盒 |
产品名称：SIM生化管
英文名称：
产品规格：20支/盒
产品用途：用于单增李斯特氏菌的生化用途：用于单增李斯特氏菌的生化。
SIM生化管实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
SIM生化管按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物(>98.0%(HPLC)(T)) 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide 订购|咨询
异丙基三基碘化膦(>98.0%(HPLC)(T)) Isopropyltriphenylphosphonium Iodide 订购|咨询
甲基三基碘化磷(>98.0%(T)) Methyltriphenylphosphonium Iodide 订购|咨询
1-甲基-3-丙基碘化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T)) 1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide 订购|咨询
四丙基碘化铵(>98.0%(T)) Tetrapropylammonium Iodide 订购|咨询
四己基碘化铵(>98.0%(T)) Tetrahexylammonium Iodide 订购|咨询
四基碘化铵(>98.0%(T)) Tetraamylammonium Iodide 订购|咨询
四庚基碘化铵(>98.0%(T)) Tetraheptylammonium Iodide 订购|咨询
丫橙
橙 10127-02
Acridine Orange hemi(zinc chloride) salt分子式：C17H19N3分子量：369.96
丫橙
2604
Acridine分子式：C13H9N分子量：179.22
氮蒽,二并,氮杂蒽, 5,6-并氮,稠F氮萘,10-氮(杂)蒽
2604
Acridine分子式：C13H9N分子量：179.22
氮蒽,二并,氮杂蒽, 5,6-并氮,稠F氮萘,10-氮(杂)蒽
半二酚橙 193297-0
Semixylenol orange分子式：C24H23NNA2O9S分子量：547.49
SIM生化管单道订时器
PVDF膜 0.45 μm
PVDF膜 0.45 μm
PVDF膜 0.2 μm
纤维素膜
纤维素膜
透析袋夹子 4cm 4cm
透析袋(半周长34mm，直径22mm，截留分子量3500Da) 500英尺（152.4米）
SIM生化管操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验相关实验
基反应可生成红色化合物。 为了获得有效的实验数据，实验菌种选用CICC,21633单增李斯特氏菌（以下简称单增菌），质控菌种选用CICC,10041蜡样芽孢杆菌（以下简称蜡样菌），V-P培养基选用同一厂家、同一批次、且在有效期内的生化管。 蜡样菌V-P培养基培养24h，滴加甲、乙液后30min内呈现阳性，证明试验用V-P培养基无质量问题。单增菌V-P培养基分别于30℃和37℃培养24h、48h、72h、96h，实验结果如下表。通过实验我们发现两种现象。其一，单增菌培养的时间
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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