冻存管架，无托盘，可放置5×6个管，PC（聚碳酸酯）材质，未

各类细胞培养小结

抗原免疫荧光检查：在24孔塑料培养板孔内放置无菌的盖玻片0.5cm×0.6cm，每孔中种植1ml含有105个细胞的原代或传代内皮细胞悬液。待内皮细胞生长至近融合状态时，取出盖玻片，用PBS冲洗3次，投入冷丙酮中(-18～-20℃)，细胞面向上，作用7min，用PBS冲洗3次，每次1min，而后进行间接免疫荧光检查，第一抗体为鼠抗人VWF单克隆抗体(苏州医学院血栓室提供)，1∶20倍稀释，加入50μl于盖玻片上，放入湿盒内4℃过夜。同时不加一抗做阴性对照。用PBS冲洗3次后，加入异硫氢酸标记的二抗50μl(异硫氰酸标记

实验小窍门

细胞培养技术   （二）具体实验技术名称：   外周血单个核细胞提取   （三）实验对象：   外周血   （四）简要实验步骤外周血单个核细胞的获取   1在15   Ml离心管中加入2   Ml淋巴细胞分离液。   2取肝素抗凝静脉血与等量PBS充分混匀.  用滴管取混匀后外周血沿管壁缓慢叠加于淋巴细胞分离液液面上.  置离心机离心2 000 rp M×20   Min。

细胞培养资料

”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。 （二）橡胶制品清洗 新的橡胶制品洗涤方法：0.5mol/L NaOH煮沸15分钟，流水冲洗，0.5mol/L HCl煮沸15分钟，流水冲洗，自来水煮沸2次，蒸馏水煮沸20分钟，50℃烤干备用。 （三）塑料制品的清洗 塑料制品特点：质软、易出现划痕；耐腐蚀能力强、但不耐热。 清洗程序：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自来水过夜，用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗，流水冲洗，晾干，浸于清洁液15分钟，流水冲洗（15－20遍）,蒸馏