Transwell-COL-膜嵌套 24mm直径 0.4um

组织培养时各种灭菌特点

30分钟；在超净工作台上，将滤器装置装好，用灭菌无齿镊子将滤膜安放在隔板上，滤膜粗糙面向上；然后将待除菌的液体注入滤器内，开动真空泵即可过滤除菌。滤液经培养证明无菌生长后可保存备用。 五、空间采用紫外线和熏蒸灭菌 1、紫外线灭菌 在接种室、超净台上或接种箱用紫外灯灭菌。紫外线灭菌是利用辐射因子灭菌，细菌吸收紫外线后，蛋白质很核酸发生结构变化，引起细菌的染色体变异，造成死亡。紫外线的波长为200-300nm，其中260nm的杀菌能力最强，但是由于紫外线的穿透能力很弱，所以只适于空气和物体表面

实验室常用消毒与灭菌技术

形仍可与未熔化的晶体相区别，此法只能指示温度，不能指示热持续时间是否已达标，因此是最低标准。主要用于各物品包装的中心情况的监测。 M压力灭菌指示胶带：此胶带上印有斜形白色指示线条图案，是一种贴在待灭菌的无菌包外的特制变色胶纸。其粘贴面可牢固地封闭敷料包、金属盒或玻璃物品，在121℃经20分钟，130℃经4分钟后，胶带100%变色（条纹图案即显现黑色斜条）。3M胶带既可用于物品包装表面情况的监测，又可用于对包装中心情况的监测，还可以代替别针，夹子或带子使用。 第三种是生物指示剂监测。利用耐热的非致病

基于细胞表面标记的免疫细胞分离方法

activated cell sorter,MACS）。此装置有一个强有力的永久性磁铁、几个具有不同分离容量的含磁铁基质的分离柱（B1型可分离5×107 细胞，柱体积2.8ml；B2型可分离1×108 细胞，柱体积4ml；C型可分离2×108 细胞，柱体积8ml）和生物素标记的磁珠组成，磁珠直径为50～150mm。分离柱在使用前以高压灭菌。 3、流式细胞术 流式细胞仪由激光光源系统，气控单细胞层流系统，光检测及信息处理系统和细胞分离纯化系统组成。 其工作原理及特点为经过荧光抗体染色的单细胞悬液和鞘液