600µl圆孔96孔V型底深孔板，灭菌

胞内晶体蛋白基因的酿酒酵母真核表达

5 µL；       B. 加入500 µL Solution III到DNA/细胞混合物中，充分混匀；       C. 将混合物30℃温育1 h，每个15 min摇匀一次，以提高转化效率；       D. 取25～100 µL菌液涂布到尿嘧啶营养缺陷型平板（SC-U）上，30℃倒置培养48 h。 3. 重组酵母转化子的筛选    1) 挑取转化的酵母单菌落，于2 mL SC-U选择培养基中，30℃振荡培养过夜；   

无菌感染期线虫RNA的提取

空白测定，分别测定260 nm、280 nm及320 nm（参比波长）时样品的光吸收值。仪器自动给出RNA的纯度，根据公式计算RNA的含量： RNA含量（µg/µL）=OD600 ×稀释倍数×40/1000 纯RNA样品的OD260/OD280比值为1.7~2.0，若低于该值，表明存在蛋白质污染，可重新用酚/氯仿抽提[94] 。 4. 琼脂糖凝胶电泳    1) 将洗净、干燥的电泳模具，水平放置在工作台上；    2) 按需要配制的凝胶浓度，在1×

植物基因组DNA的提取

（2）取少量叶片（约1g）置于研钵中，用液氮磨至粉状； （3） 加入700ul的2%CTAB抽提缓冲液，轻轻搅动； （4） 将磨碎液分倒入1.5 ml的灭菌离心管中，磨碎液的高度约占管的三分之二； （5）置于65℃的水浴槽或恒温箱中，每隔10 min轻轻摇动，40 min后取出； （6）冷却2 min后，加入氯仿-异戊醇（24：1）至满管，剧烈振荡2~3 min，使两者混合均匀； （7）放入离心机 中10 000 rpm离心10 min，与此同时，将600 µl的异丙醇加入另一