果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片

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产品名称	英文名称	产品规格
果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片		20ml/支

产品名称：果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片  
英文名称：
产品规格：20ml/支
产品用途：脑膜炎奈瑟氏菌专用1、产品用途：流行性脑膜炎。2、产品用法：115℃灭菌20min。3、质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。    


果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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钠素-32，大鼠　 BNP-32, rat　订购|咨询
铃蟾肽　 Bombesin　订购|咨询
缓激肽　 Bradykinin　订购|咨询
缓激肽（1-5）　 Bradykinin (1-5)　订购|咨询
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缓激肽（1-7）　 Bradykinin (1-7)　订购|咨询
性铬蓝K   32705
Acid chrome blue K分子式：C16H9N2NA3O12S3分子量：586.41
性媒介蓝K 性铬兰K 4,5-二羟基-(2-羟基-磺钠)偶氮,7-萘二磺钠
性铬蓝K   32705
Acid chrome blue K分子式：C16H9N2NA3O12S3分子量：586.41
性媒介蓝K 性铬兰K 4,5-二羟基-(2-羟基-磺钠)偶氮,7-萘二磺钠
曲利蓝   727
Trypan Blue分子式：C34H24N6O14S4NA4分子量：960.81
曲利本兰 曲利本蓝 锥虫蓝 直接蓝3B 台盼兰
曲利蓝   727
Trypan Blue分子式：C34H24N6O14S4NA4分子量：960.81
曲利本兰 曲利本蓝 锥虫蓝 直接蓝3B 台盼兰
果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片4×SDSPAGE分离胶缓冲液(pH=8.8)　N/A　500ml
10% SDS Solution　10% SDS溶液　N/A
10%过铵溶液　N/A　5×1ml
40%丙酰溶液(37.5：1)　N/A　500ml
40%丙酰溶液(29：1)　N/A　500ml
30%丙酰溶液(149：1)　N/A　500ml
30%丙酰溶液(37.5：1)　N/A　500ml
30%丙酰溶液(29：1)　N/A　500ml
果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。