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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支
产品名称：棉子糖发酵管-O157菌生化鉴定说明书
英文名称：
产品规格：20支
产品用途：用于大肠杆菌O157菌生化鉴定用于大肠杆菌O157菌生化鉴定
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
棉子糖发酵管-O157菌生化鉴定说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
1、棉子糖发酵管-O157菌生化鉴定说明书本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34)酰 (牛) [Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine) 订购|咨询
[Phe2,Orn8]-催产素 [Phe2,Orn8]-Oxytocin 订购|咨询
[Ser4,Ile8]-催产素 [Ser4,Ile8]-Oxytocin 订购|咨询
[Tyr34]-甲状旁腺激素(7-34) 酰 (牛) [Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine) 订购|咨询
[Trp4]-Kemptide [Trp4]-Kemptide 订购|咨询
[Tyr8]缓激肽 [Tyr8] Bradykinin 订购|咨询
[Tyr9]- β-促黑激素 (猪) [Tyr9]- β-MSH (porcine) 订购|咨询
α-心钠素(1-28), human α-ANF(1-28), human 订购|咨询
Brilliant Blue G分子式：C47H48N3NAO7S分子量：854.02
考马斯亮兰G250 性蓝90 考马斯亮蓝G 亮蓝G
基百里香酚蓝 19457
Methyl thymol blue complexon分子式：C37H40N2NA4O13S分子量：844.76
基百里香酚兰，基百里香酚蓝络合剂，基麝香草酚蓝，3，3’-双N，N’-二（羟基）基基百里酚磺酞四钠盐，4，7-二基，10-菲罗啉
基百里香酚蓝 19457
Methyl thymol blue complexon分子式：C37H40N2NA4O13S分子量：844.76
基百里香酚兰，基百里香酚蓝络合剂，基麝香草酚蓝，3，3’-双N，N’-二（羟基）基基百里酚磺酞四钠盐，4，7-二基，10-菲罗啉
考马斯亮蓝G250 61048
Brilliant Blue G分子式：C47H48N3NAO7S分子量：854.02
考马斯亮兰G250 性蓝90 考马斯亮蓝G 亮蓝G
考马斯亮蓝R250 61049
棉子糖发酵管-O157菌生化鉴定说明书PVPP 聚聚咯 25249541 (alternate) 100g
PVP360 聚咯 9003398 100g
PVP 40 聚咯 900339 500g
PVP 40 聚咯 9003398 100g
PVPP 聚聚咯 25249541 (alternate) 50g
PVP360 聚咯 9003398 500g
PVP K30 聚咯 9003398 500g
PVP K30 聚咯 9003398 100g
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文献和实验。有菌毛、荚膜及微荚膜。 2.培养特性：兼性厌氧菌，营养要求不高，在普通营养肉汤中呈浑浊生长。普通营养琼脂上呈灰白色的光滑型菌落。血琼脂平板上，少数菌株产生溶血环。在伊红美蓝琼脂上，由于发酵乳糖，菌落呈蓝紫色并有金属光泽。麦康凯和SS琼脂中的胆盐对其有抑制作用，耐受菌株能生长并形成粉红色菌落。 3.生化反应：吲哚、甲基红、V-P、枸橼酸盐试验（IMViC试验）为++--（肠杆菌属多为--++）。克氏双糖铁琼脂（KIA）上斜面
物和粪便等细菌检验均需要借助琼脂平板划线分离目的菌。平板划线分离法通常有两种方法： （1）分区划线分离法：此法常用于含菌量较多的标本如痰、泌尿生殖道的分泌物和粪便或混合细菌的分离。先用接种环挑取标本涂布于琼脂平板1区（占培养基总面积的?）并作数条划线，再于2、3、4区依次划线。每划完一个区域，均将接种环烧灼灭菌1次，冷后再划下一区域，每一区域的划线均与上一区域的划线交接1~3次。一个成功分区划线的平板，培养后分别观察1区形成菌苔，2区菌落连成线，3区和4区可分离到单个菌落。
反应是根据细菌在其生长繁殖过程中可合成和释放某些特异性的酶，按酶的特性，选用相应的底物和指示剂，将他们配制在相关的培养基中。根据细菌反应后出现的明显的颜色变化，确定待分离的可疑菌株，反应的测定结果有助于细菌的快速诊断。这种技术将传统的细菌分离与生化反应有机的结合起来，并使得检测结果直观，正成为今后微生物检测发展的一个主要发展方向。Rosa等将样本直接接种于Granda培养基，经18小时培养后，B群链球菌呈红色菌落且可抑制其他菌的生长。 Delise等新合成一种羟基吲哚-β
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