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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
WPM Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：WPM Medium
产品规格：250g
产品用途：用于植物组织的培养产品用途：用于植物组织的培养。成份(mg/L):硝酸铵 400钾 900镁 370磷酸二氢钾 170氯化钙 96锰 22.5锌 8.6硼酸 6.2铜 0.25钼酸钠 0.25铁 27.3乙二四乙酸 37.3盐酸硫胺素(VB1 ) 1.0盐酸吡哆辛(VB6 ) 0.5烟酸(VB5 ) 0.5甘氨酸 2.0肌醇 100产品用法：称取本品2.7g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30min，备用。注：PH值根
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| WPM培养基价格 | WPM Medium | 250g |
WPM培养基价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
WPM培养基价格实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
WPM培养基价格操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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对硝基重氮基偶氮
铋试剂II 63361
Bismuthiol II分子式：C8H5KN2S3分子量：264.43 (无水)
5-巯基-基,3,4-二唑(3H)盐，5-巯基-基,3,4-杂二氮唑-盐，铋II
铋试剂II 63361
Bismuthiol II分子式：C8H5KN2S3分子量：264.43 (无水)
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铋试剂II 63361
Bismuthiol II分子式：C8H5KN2S3分子量：264.43 (无水)
5-巯基-基,3,4-二唑(3H)盐，5-巯基-基,3,4-杂二氮唑-盐，铋II
铍试剂II 515505
Beryllon II分子式：C20H10N2NA4O15S4分子量：738.52
WPM培养基价格(3,3,3丙基)二... LLeucine 质量规格：HPLC≥98%，标准品
溴化 LLeucine 质量规格：>98,BR
三基硅 DLLysine 质量规格：>98%,BR
六二硅 DLArginine Hydrochloride 质量规格：>98%,BR
γ丙基二... L()Carnitine 质量规格：>98%,BR
N基γ丙基... Levocarnitine;L()Carnitine 质量规格：HPLC含量测定
N丙基三基硅 LGlutamic acid monosodium salt hydrate 质量规格：>99%
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木本植物培养基）。除总离子浓度外，总氮水平、氮源种类（硝态氮和铵态氮）与比例也对组织培养影响甚大，因此根据具体情况改变基本培养基的氮源类型和浓度，可以提高培养效果[15~17]。 不同基因型可能需要不同的基本培养基，但同一种植物在培养的不同阶段或适用于不同的培养目的时，所需基本培养基也不同。通常按培养阶段和目的可划分为启动或诱导培养基、增殖培养基、生根培养基等多种，这种划分可能仅仅是激素的调整，或同一基本培养基某些成分的改变，甚至基本培养
（如图1a）。当细胞密度逐渐增加时，心肌细胞则呈现第二种形态。心肌细胞开始 细，拉长并开始在彼此上层生长而形成团块（如图1b）。在这些团块之间，稍肥大的细胞平行排列。 适用于HCM的体外生是培养墓 PromoCell为HCM的生长和增殖开发了一种专门的培,基。PromoCell的心肌细胞生长培,基所含血清浓度很低（5%V /V），并添加有优选的激素和生长因子。培养墓的质量控制 PromoCell每一批次的人类心肌细胞都进行严格的质量控制检验。HCM的检测参数包括细胞形态，贴壁率和 细胞
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