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- 2025年07月09日
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53
- 英文名：
Cellulose Cong Red Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Cellulose Cong Red Medium
产品规格：250g
产品用途：用于检测纤维分解微生物用途:用于微生物的纤维素利用试验。成分(g/L) 1.0磷酸氢二钠 1.2磷酸二氢钾 0.9镁 0.5 0.5酵母浸出粉 0.5酸水解酪蛋白 0.5刚果红 0.2纤维素粉 5.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品25.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 纤维素刚果红培养基 | Cellulose Cong Red Medium | 250g |
纤维素刚果红培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
纤维素刚果红培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
纤维素刚果红培养基操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量：
聚烯咯 90039
Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量：
代米氏 12266
Thiomichler's ketone分子式：C17H20N2S分子量：284.42
4,4′-双(二基)代二,4,4′-四基二基代二
米氏 904
Michler's ketone分子式：C17H20N2O分子量：268.36
4,4'-二(N,N-二基)二；米蚩；四基米氏
米氏 904
Michler's ketone分子式：C17H20N2O分子量：268.36
4,4'-二(N,N-二基)二；米蚩；四基米氏
纤维素刚果红培养基四丙基化铵 Plifenat solution 质量规格：10μg/ml,u=2%
仲钨铵 Plifenat solution 质量规格：100μg/ml,u=2%
基三化铵 Propamocarb 质量规格：分析标准品,99%
三基化铵(R... Cloquintocetmexyl 质量规格：分析标准品
基铵 Chlortoluron solution 质量规格：100μg/ml,u=4%
草高铁铵 Diuron 质量规格：0.99
基三三溴化铵 Clofentezine 质量规格：分析标准品,98.6%
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文献和实验问：我先后做了两批纤维素刚果红培养基筛选菌种，接种后，发现第一批能产生红色水解圈，而第二批能产透明圈．这两批培养基的配方完全相同，我想请教一下，到底应该产生什么效果？答：利用纤维素刚果红培养基筛选菌种的原理是：1、刚果红可以跟大分子多糖牢固结合。2、纤维素是大分子多糖，跟刚果红牢固结合。3、纤维素酶降解平板中的纤维素成小分子糖，那么刚果红无法与小分子糖结合，就被洗脱下来，呈现透明圈。4、在通常的纤维素刚果红培养基筛选菌种的程序中，先用含有纤维素的平板培养菌，等菌长出来后，把菌体刮离，然后加
菌 阿须贝无氮培养基 0-2-10-6 3 7-14 根据培养液表面与滤纸接触处有无褐色或粘液状菌膜生成，判断有无好气性自生固氮菌生长。 好气性 纤维素分解菌 赫奇逊噬纤维培养基 0-1-10-5 3 14
外泌体提取过程中，影响纯度的最大因素之一是杂蛋白，杂蛋白是令无数外泌体人为之头疼的痛点！ 杂蛋白来源于哪里呢？ 以 MSC 干细胞为例，在培养过程中的大量血清 (FBS)、人血小板裂解物 (HPL)、蛋白因子混合物的使用，这些都含大量外泌体杂质，其中一些杂质是蛋白因子，经过长期细胞培养也不会降解，增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物，对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。 如何解决杂蛋白问题呢？ 从实验设计的角度来说，在前端杂蛋白越少，意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤
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