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吡哆醇Y培养基厂家

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  • 上海一研
  • EY-C2286
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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      37

    • 英文名

      Pyridoxine Y medium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    吡哆醇Y培养基注意事项:
    1、本产品置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。
    2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
    3、样品应避免反复冻融,否则会导提取量也下降。
    4、产品超过保质期,结块或颜色变化都不能使用。

    告诉我们您的需要或要求我们帮您选择合适的产品,我们的客户服务代表将会给您提供专业吡哆醇Y培养基的咨询和解答,更多产品敬请来电咨询。
    产品名称:吡哆醇Y培养基        
    英文名称:Pyridoxine Y medium

    产品规格:250g
    产品用途:用于通过微生物学方法检测吡哆醇含量用途:用于通微生物学方法检测吡哆醇含量。用法称取本品 5.3g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,煮沸 2-3分钟,分装试管,每管5ml(平均分配沉淀物),加入标准或测试样品,纠正体积至 10ml,100℃蒸汽灭菌 10 分钟,备用。 
    产品细节图片1     
    培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
    吡哆醇Y培养基1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
    用于分离微生物的固体培养基
    用于分离微生物的固体培养基
    2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
    用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    用于观察微生配制:
    1.配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
    1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
    2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
    3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
    3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
    丹酚D(标准品)  Salvianolic acid D 订购|咨询

    胆固(标准品)  Cholesterol 订购|咨询
    胆固  Cholesterol 订购|咨询
    胆  Cholic acid 订购|咨询
    (标准品)  Cholic acid 订购|咨询
    党参炔苷(标准品)  Lobetyolin 订购|咨询
    α-倒捻子素(标准品)  α-mangostin 订购|咨询
    地奥司明(标准品)  Diosimin 订购|咨询
    - 3-羟 -羟 尼克 尼古
    3-吲哚   1332
    3-Indolybutyric acid分子式:C12H13NO2分子量:203.24
    氮茚基, 4-(吲哚基)(IUPAC),吲哚-
    3-吲哚   1332
    3-Indolybutyric acid分子式:C12H13NO2分子量:203.24
    氮茚基, 4-(吲哚基)(IUPAC),吲哚-
    3-吲哚   1332
    3-Indolybutyric acid分子式:C12H13NO2分子量:203.24
    氮茚基, 4-(吲哚基)(IUPAC),吲哚-
    3-吲哚   1332
    3-Indolybutyric acid分子式:C12H13NO2分子量:203.24
    吡哆醇Y培养基化镍 Decanoic acid 质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)

    Methyl linolelaidate 质量规格:分析标准品
    式碳镍 Methyl myristate 质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)
    双亚 Methyl palmitate 质量规格:分析标准品,≥99.0%(GC)
    磷二 Methyl linolenate 质量规格:分析标准品
     Methyl undecanoate 质量规格:分析标准品
     Methyl nonadecanoate 质量规格:分析标准品

     

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    • 改良Y培养基

      成分      蛋白胨         15.0g   氯化钠         5.0g   乳糖          10.0g   草酸钠         2.0g   去氧胆酸钠       6.0g   三号胆盐        5.0g   丙酮酸钠        2.0g   孟加拉红        40mg   水解酪蛋白       5.0g   琼脂          17.0g   蒸馏水     

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      2-Mercaptoethanol,5μM DM,10μM SB,10μM Y-27632); 神经分化培养基(主要成分:2% B27,1% GlutaMAX,20 ng/ml hEGF,20 ng/ml hFGF2,20 ng/ml hBDNF,20 ng/ml hNT3)   实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞,并添加基础培养基进行培养,至出现明显细胞团; 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中,转移至 10cm 超低附着平板,将这一天记为第 0 天

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