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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Slanetz And Bartley Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| Slanetz和Bartley培养基 | Slanetz And Bartley Medium | 250g |
产品名称：Slanetz和Bartley培养基
英文名称：Slanetz And Bartley Medium
产品规格：250g
产品用途：用于羽绒羽毛制品中肠球菌检测用途:用于羽绒羽毛制品中肠球菌检测。用法Suspend 42.0 g in 1 litre of distilled water and bring to the boil to dissolve the agar completely,Cool to 50-55°C,dispense into Petri dishes .称取本品42.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至
Slanetz和Bartley培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
Slanetz和Bartley培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
巴佛洛A1 Bafilomycin A1, from Streptomyces griseus 订购|咨询
乙丙昔罗钠 Efaproxiral Sodium 订购|咨询
氨来呫诺；氨来诺 Amlexanox 订购|咨询
松萝；D-地衣(标准品) (+)-Usnic acid 订购|咨询
松萝；D-地衣 (+)-Usnic acid 订购|咨询
茴香 Anisomycin, from Streptomyces griseolus 订购|咨询
甘氨鹅脱氧胆钠 Glycochenodeoxycholic Acid Sodium Salt 订购|咨询
BGJ398(NVP-BGJ398) BGJ398(NVP-BGJ398) 订购|咨询
对二基醛 1000
p-dimethylaminobenzaldehyde分子式：C9H11NO分子量：149.19
4-二基醛 对二替基醛 N,N-二基-基醛 对二基醛
苏丹Ⅰ 842-07
Sudan Ⅰ分子式：C16H12N2O；C6H5N=NC10H6OH分子量：248.28
苏丹, 溶剂黄14, 1-(基偶氮)-萘酚, 苏丹红一号, 油溶黄
苏丹Ⅰ 842-07
Sudan Ⅰ分子式：C16H12N2O；C6H5N=NC10H6OH分子量：248.28
苏丹, 溶剂黄14, 1-(基偶氮)-萘酚, 苏丹红一号, 油溶黄
间酚紫 2303-01
Cresol Purple分子式：C21H18O5S分子量：382.43
间酚磺酞 灿烂酚紫 酚紫 酚固紫
Slanetz和Bartley培养基4,6二羟基嘧 Dimethyl SulfoxideD6 质量规格：D,99.9%
2,6二基 Dimethyl SulfoxideD6 质量规格：D,99.8%
2,2'二二 Ammonium acetate 质量规格：for HPLC,≥99.0%
8羟基哪 Dimethyl sulfoxide 质量规格：for HPLC, ≥99.7%
1,2二(4基) NNDimethylacetamide 质量规格：for HPLC,≥99.8%(GC)
4羟基 Glycerol in water for HPLC verification 质量规格：for HPLC,≥99.5%
4,6二巯基... IPCDTMACl 质量规格：离子对色谱用试剂
Slanetz和Bartley培养基操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10
要保护好自己，需要生物安全柜（往里吹风最好），或者超净台（把风给关了 （*^__^*））。（下图是慢病毒构建载体示意图）病毒来了，需要分装，-80 保存，反复冻融影响病毒活性，一般情况系，我是将病毒分成 10 ul 一管。其次是看清你自己的病毒情况，是荧光标记（一般 GFP），还是非荧光标记 （一般标签蛋白是过表达是 Flag，敲降是 scramble）。元元做的是肿瘤相关实验，所以咱们这里讲的是贴壁的肿瘤细胞的稳转，一定注意，元元讲的是普适的方法，一定要看厂家的说明书。一般先用带有 GFP 荧
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