波尔顿选择性肉汤厂家

公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。

产品名称	英文名称	产品规格
波尔顿选择性肉汤	Bolton Broth	250g

产品名称：波尔顿选择性肉汤  
英文名称：Bolton Broth
产品规格：250g
产品用途：用于空肠弯曲菌选择性增菌培养用途:用于空肠弯曲菌选择性增菌培养成分(g/L)动物组织酶解物 10.0乳白蛋白水解物 5.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0α-酮戊二酸 1.0酸钠 0.5偏亚氢钠 0.5碳酸钠 0.6氯化血红素 0.01pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 27.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 225ml ,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45 -50℃时 ,每瓶培养基中加入 12.25m   


波尔顿选择性肉汤实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
波尔顿选择性肉汤按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
甲砜　 Thiamphenicol　订购|咨询
甲砜（标准品）　 Thiamphenicol　订购|咨询
胸腺五肽　 Thymopentin Acetate　订购|咨询
盐加宾 Tiagabine HCl　订购|咨询
替加环素　 Tigecycline　订购|咨询
替加环素（标准品）　 Tigecycline　订购|咨询
替米考星　 Tilmicosin　订购|咨询
替米考星(标准品)　 Tilmicosin　订购|咨询
用于李斯特氏菌的前增菌。  特价促销    LB1增菌液
用于李斯特氏菌的二次增菌。  特价促销    LB2增菌液
用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养。  特价促销    LB琼脂
用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和增菌。  特价促销    LB肉汤培养基
用于李斯特氏菌的前增菌。  特价促销    LEB增菌液
用于淀粉水解试验。  特价促销    Lugol氏碘液
用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨分解试验。  特价促销    L-酪氨营养琼脂基础
波尔顿选择性肉汤Ginsenoside Rh1人参皂甙 Rh163223869
4Chlorobenzhydrylchloride4二134838
TRYPTONE SOYA YEAST EXTRACT AGAR胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂
2,5DIBROMO3DODECYLTHIOPHENE2,5二溴3十二148256637
NA马歇尔红
Rutin芸香叶苷153184
Benzyl cinnamate肉桂苄103413
Bromopyrogallol Red溴邻三红16574439
1,4,5,8Tetrahydro2,7dimethoxynaphthalene2,7二氧1,4,5,8四化萘1614820
Baccatine III巴卡III27548932
5Norbornene2carboxaldehyde5降25453805
2Piperidinoethylchloride hydrochloride1(2)2008755
Troxerutin曲克芦7085554
Sodium dichloroacetate二2156561
2Nitrobenzoic acid2552169
波尔顿选择性肉汤操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。