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波尔顿选择性肉汤厂家

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  • 上海一研
  • EY-C1694
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Bolton Broth

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
    产品名称 英文名称 产品规格
    波尔顿选择性肉汤 Bolton Broth  250g 

    产品名称:波尔顿选择性肉汤  
    英文名称:Bolton Broth

    产品规格:250g
    产品用途:用于空肠弯曲菌选择性增菌培养用途:用于空肠弯曲菌选择性增菌培养成分(g/L)动物组织酶解物 10.0乳白蛋白水解物 5.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0α-酮戊二酸 1.0酸钠 0.5偏亚氢钠 0.5碳酸钠 0.6氯化血红素 0.01pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 27.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 225ml ,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45 -50℃时 ,每瓶培养基中加入 12.25m   
    产品细节图片1

    波尔顿选择性肉汤实验方法:
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    波尔顿选择性肉汤按成分可为三大培养基分类:
    1) 合成培养基:
    各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
    2) 天然培养基:
    由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
    3) 半合成培养基:
    在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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    波尔顿选择性肉汤Ginsenoside Rh1人参皂甙 Rh163223869
    4Chlorobenzhydrylchloride4二134838
    TRYPTONE SOYA YEAST EXTRACT AGAR胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂
    2,5DIBROMO3DODECYLTHIOPHENE2,5二溴3十二148256637
    NA马歇尔红
    Rutin芸香叶苷153184
    Benzyl cinnamate肉桂苄103413
    Bromopyrogallol Red溴邻三红16574439
    1,4,5,8Tetrahydro2,7dimethoxynaphthalene2,7二氧1,4,5,8四化萘1614820
    Baccatine III巴卡III27548932
    5Norbornene2carboxaldehyde5降25453805
    2Piperidinoethylchloride hydrochloride1(2)2008755
    Troxerutin曲克芦7085554
    Sodium dichloroacetate二2156561
    2Nitrobenzoic acid2552169
    波尔顿选择性肉汤操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


     

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