小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)

小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)
细胞介绍
BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和 G.T. Todaro 从裂解的14到17 天的BALB/c小鼠胚胎中建立的几株细胞之一。细胞分裂对接触抑制特别敏感，生长需高倍数稀释，饱和浓度低，对癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。

细胞特性
1)来源：小鼠胚胎，品系：BALB/c
2)形态：成纤维细胞，贴壁生长
3)含量：>lxl06个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装

小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37°C培养约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4.如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附 带的完全培养基。
5.接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞用途：仅供科研使用。

本公司的小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.准备DMEM培养基，90%;胎牛血清，10%。
2.培养条件：气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37°C，培养箱湿度为70%-80%。
3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
复苏细胞：将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速放入37°C水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入lmL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。

注意事项：
收到细胞后，若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染， 请立即与我们联系。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作， 并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。