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- 上海一研
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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Antibiotic Agar NO.2 （PH8.0-8.2）
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2说明书 | Antibiotic Agar NO.2 （PH8.0-8.2） | 250g |
产品名称：抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2说明书
英文名称：Antibiotic Agar NO.2 （PH8.0-8.2）
产品规格：250g
产品用途：用于林可霉素，克林霉素等效价测定1、产品用途：用于林可霉素，克林霉素等效价测定2、产品用法：称取本品 29.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
甲基反亚油甲酯(分析标准品) Methyl linolelaidate 订购|咨询
肉豆蔻甲酯(分析标准品,≥99.5%(GC)) Methyl myristate 订购|咨询
棕榈甲酯(分析标准品,≥99.0%(GC)) Methyl palmitate 订购|咨询
亚麻甲酯(标准品) Methyl linolenate 订购|咨询
十一甲酯(标准品) Methyl undecanoate 订购|咨询
十九甲酯(标准品) Methyl nonadecanoate 订购|咨询
丙二(标准品) Malonate 订购|咨询
D-异抗坏血(标准品) D-(−)-Isoascorbic acid 订购|咨询
250mLCarbonate Buffer（碳盐缓冲液）,0.5M,pH9.6 Carbonate Buffer,0.5M,pH9.6 常温保存
250mLCarbonate Buffer（碳盐缓冲液）,0.5M,pH9.5 Carbonate Buffer,0.5M,pH9.5 常温保存
250mLCarbonate Buffer（碳盐缓冲液）,0.5M,pH9.4 Carbonate Buffer,0.5M,pH9.4 常温保存
250mLCarbonate Buffer（碳盐缓冲液）,0.5M,pH9.0 Carbonate Buffer,0.5M,pH9.0 常温保存
250mLCarbonate Buffer（碳盐缓冲液）,0.5M,pH10 Carbonate Buffer,0.5M,pH10 常温保存
250mLBSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20 BSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20 常温保存
250mLBSA Blocking Buffer in TBS with azide BSA Blocking Buffer in TBS with azide 常温保存
250mLBSA Blocking Buffer in TBS BSA Blocking Buffer in TBS 常温保存
250mLBSA Blocking Buffer in PBS with Tween-20 BSA Blocking Buffer in PBS with Tween-20 常温保存
250mLBSA Blocking Buffer in PBS with azide BSA Blocking Buffer in PBS with azide 常温保存
抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2说明书邻溴 Sulpiride 质量规格：>98.5%,EP6.0
正 Tadalafil 质量规格：>99%
叔基 Tadalafil 质量规格：HPLC>99%,标准品
间二 17AAG 质量规格：HSP90 抑制剂,BR,进分
15冠 17AAG 质量规格：HSP90 抑制剂,BR,进分
18冠 Terazosin HCl 质量规格：>98.5%,二水合物
异 Testosterone 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养
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文献和实验。对低拷贝数质粒，提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3，可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当： 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊，应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液，才能使用。 14. 吸附柱过载： 不同产品中吸附柱吸附能力不同，如果需要提取的质粒量很大，请分多次提取。若用富集培养基，例如 TB 或 2×YT，菌液体积必须减少；若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率，则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
一、导论 已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒DNA，这些方法都含有以下3个步骤: 细菌培养物的生长。 细菌的收获和裂解 质粒DNA的纯化。 (一)细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长)，然后从中纯化质粒，质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体(如pUC系列)都能复制到很高的拷贝数，惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期，就可以大量提纯质粒。 此时，不必造反性地扩增质粒DNA。然而，较长一代的载体(如pBR
.Na2,（pH8.0）2. 细菌裂解液: 0.2 mol/L NaOH，1% SDS3. 中和液: 60 mL 5M 醋酸钾，11.5 mL 冰醋酸，28.5 mL 双蒸水4. 3 mol/L NaAc (pH 5.2)5. TE 饱和酚 (pH8.0)6. 氯仿/异戊醇 = 24:17. RNase（20 mg/mL）【实验方法与步骤】（一）质粒的小量制备:1. 将 5 mL LB 培养液 (含筛选抗生素) 加入到容量为 15 mL 并通气良好的试管中，然后将转化菌的一个单菌落接种于培养
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