- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4911
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Tryposec Soya Agar Medium
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
| 中文名称 | 大豆-干酪素消化物琼脂培养基 | 英文名称 | Tryposec Soya Agar Medium |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4911 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
1、产品用途:一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
2、产品用法：
称取本品40克, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟备用。
3、质量控制和典型特征
接种10-100个大肠杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特氏菌，在37℃培养18-24小时应生长良好。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
甘胺酸-N-酰基转移酶(GLYAT)ELISA试剂盒Meprin A Alpha(MEP1a)ELISA Kit
复合素4(CPLX4)ELISA试剂盒Sarcoglycan Beta(SGCb)ELISA Kit
分拣蛋白1(SORT1)ELISA试剂盒Inositol Monophosphatase 1(IMPA1)ELISA Kit
芳基硫酸酯酶D(ARSD)ELISA试剂盒Exoribonuclease 2(ERI2)ELISA Kit
二甲基精氨酸二水解酶1(DDAH1)ELISA试剂盒PR D⤤듈⤤
S100钙结合蛋白A2(S100A2)ELISA试剂盒TATA Box Binding Protein Associated Factor 2(TAF2)ELISA Kit
POLQ样蛋白解旋酶(HELQ)ELISA试剂盒S100 Calcium Binding Protein A12(S100A12)ELISA Kit
N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)ELISA试剂盒Peflin(PEF1)ELISA Kit
Myoferlin蛋白(MYOF)ELISA试剂盒Notchless(NLE)ELISA Kit
Janus激酶3(JAK3)ELISA试剂盒MARCKS Related Protein(MARCKSL1)ELISA Kit
GATA结合蛋白2(GATA2)ELISA试剂盒G Antigen 5(GAGE5)ELISA Kit
防御素α5(DEFα5)ELISA试剂盒Nuclear Factor Related To Kappa B Binding Protein(NFRkB)ELISA Kit
二肽基肽酶3(DPP3)ELISA试剂盒Coiled Coil Domain Containing Protein 3(CCDC3)ELISA Kit
多功能肽酶2(LMP2)ELISA试剂盒Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle(GSTm2)ELISA Kit
低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4⤤듈⤤
人肌钙蛋白IELISA试剂盒Human TroponinⅠ ELISA Kit,TroponinⅠ,Tn-Ⅰ
人胶原酶IIELISA试剂盒Human Collagenase II ELISA Kit,Collagenase II,Collagenase II
人抗载脂蛋白抗体A1ELISA试剂盒Human apoprotein A1 antibody ELISA Kit,apoprotein A1 antibody,apo-A1
人ELISA试剂盒Human H2S ELISA Kit,H2S,H2⤤듈⤤
大豆-干酪素消化物琼脂培养基SC/-Ade/-His/-Leu Broth SC/-Ade/-His/-Leu Broth 5L
DO Supplement(双缺:Ade/Ura) Dropout Supplement -Ade/-Ura 20g
DO Supplement(双缺:Ade/Trp) Dropout Supplement -Ade/-Trp 20g
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文献和实验，每天换液一次。 8、用心肌分化培养基（II）进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 7 天，每天换液一次。 9、用心肌分化培养基（III）进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 2 天，每天换液一次。 10、分化后，吸出原培养基，加入含 2% I 型胶原蛋白酶和 20% FBS 的 PBS 溶液（含 Ca2+ 和 Mg2+），消化 60min 后，加入 0.25% Trypsin-EDTA 再消化 10min。 11、加入 MEM 完全培养基（10%FBS
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板培养基
培养基凝固不充分或滑出平皿 原因：a. 顶层或底层培养基中琼脂粉含量低；b. 顶层培养基中加入的溶剂或待测物酸化，导致凝胶不充分；7、如何判断 Ames 实验结果是否为假阳性 将经受试物和阳性对照物处理的 Ames 菌落进行增菌培养后接种于无组氨酸的培养基上, 观察比较细菌的生长情况。如果经受试 物处理的菌株不能生长在无组氨酸的培养基中, 而经阳性对照物处 理的菌株则可以生长在无组氨酸的培养基上, 则说明经受试物处理 的菌株没有发生突变，试验中所观察到的菌落数增加是假阳性。
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