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- 2025年07月14日
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31
- 英文名：
Antibiotic Agar NO.2
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Antibiotic Agar NO.2
产品规格：250g
产品用途：用于四环素，土霉素等效价测定成分(g/L)蛋白胨 6.0葡萄糖 1.0酵母浸粉 6.0牛肉浸粉 1.5琼脂 15.0pH值6.5-6.6 25℃用法称取本品29.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,115℃高压灭菌 30 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 抗生素检定培养基2号（低pH）说明书 | Antibiotic Agar NO.2 | 250g |
抗生素检定培养基2号（低pH）说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
抗生素检定培养基2号（低pH）说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
抗生素检定培养基2号（低pH）说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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5gN- 三 ( 羟甲基 ) 甲基 -2- 氨TES, Free Acid室温保存
5gL(+) 鼠李糖L(+)Rhamnose Monohydrate室温保存
5gL- 山梨糖L-(?)-Sorbose 室温干燥保存
5gL- 色氨L-Tryptophan室温干燥保存
5gL- 鸟氨L-Ornithine室温干燥避光保存
5gD(+) 木糖D(+)-Xylose室温干燥保存
5gD- 核糖D-Ribose4℃保存
5gD- 海藻糖D-(+)-Trehalose Dihydrate室温干燥保存
5gD- 甘露糖D-Mannose室温保存
5g1- 1-Naphthylamine-20℃保存
抗生素检定培养基2号（低pH）说明书双(2基基)二 Ibutilide fumarate 质量规格：HPLC≥98%,标准品
二二 Isepamicine Sulphate 质量规格：含量≥670µg/mg
基基 Bexarotene 质量规格：>99%
4,4'二羟基二 Bexarotene 质量规格：>99%
2,2'二基二 Ketoprofen 质量规格：>99%,AR
2基二 Ketoprofen 质量规格：HPLC>98%,标准品
4基'基二... Ketotifen fumarate 质量规格：>99%,BR
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文献和实验广泛、生长迅速和体积大小等特点，细菌以及酵母和霉菌是细胞培养中最常见的生物污染物。细菌污染在培养物感染后几天内就很容易被肉眼观察到；受感染的培养物通常会变得浑浊，有时表面会有一层薄膜。经常还会出现培养基的 pH 值突然下降的情况。在低倍显微镜下，细菌以细小颗粒的形式出现在细胞之间，在高倍显微镜下观察可以分辨出单个细菌的形状。下面的模拟图像显示了贴壁培养的 293 细胞被大肠杆菌污染。 酵母 酵母是真菌界中的单细胞真核微生物，大小从几微米（常见）到 40 µm（罕见）不等。与细菌污染一样，被酵母
. 质粒拷贝数低： 由于使用低拷贝数载体引起的质粒 DNA 提取量低，可更换具有相同功能的高拷贝数载体。 11. 菌体中无质粒： 有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如，柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定，因此不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落。另外，检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 12. 碱裂解不充分： 使用过多菌体培养液，会导致菌体裂解不充分，可减少菌体用量或增加(以天根生化的质粒小提试剂盒中的溶剂配置为例)溶液 P1、P2 和 P3 的用量
0.1～0.2个单位。 (8) 在细胞培养过程中，建议不加或加少量的抗生素，如血清的浓度较低则所加抗生素的量也要相应降低一些。 (9) 建议用1N HCl或1N NaOH来调节培养基的pH，因为用碳酸氢钠调pH值对培养液的渗透压影响比较大。如下图所示： 图2 MEM SLM（SLM120）在相同pH值时所加的碳酸氢钠、氢氧化钠的量及所对应的培养液渗透压 图3 199（MD502）在相同pH值所加的碳酸氢钠、氢氧化钠的量及所对应的培养液渗透压 4、灭菌方法 培养基的灭菌
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