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![NCI-H1563 [H1563]（人胚肺细胞）](https://img1.dxycdn.com/2023/0911/521/6180147958727801071-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- ATCC Number：
CCL-75
- 细胞类型：
人胚肺细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
WI-38
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
女
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
正常肺
别称：Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N
种属：人
年龄（性别）：女
生长特性：贴壁细胞
细胞形态：成纤维细胞样
生长培养基：MEM(PM150410)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)
推荐传代比例：1:2-1:4
推荐换液频率：2-3天/次
冻存条件：冻存液：50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度：液氮
培养条件 ：
气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
背景描述：WI-38(人胚肺细胞)通过STR鉴定是来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。WI-38细胞是首株用于人类疫苗制备的人二倍体细胞系，培养液中添加TNF-α可以促进WI-38细胞生长。
细胞计数
原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
操作步骤：
1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上；
2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布；吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降；注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中；
3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）；若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液；
4.按公式计数细胞数量：细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
（每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000mm3，因此计算时需×104）
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文献和实验This work describes the main advantages and the steps involved in the optimization of a multiplex system able to characterize 38 noncoding biallelic Insertion Deletion Polymorphisms (Indels). With this methodology, all markers are amplified
一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑
重组载体的构建及鉴定 引言：根据实验目的，设计需要重组目的基因或RNAi片段，通过生物合成公司合成，需要说明的是设计的每条单链DNA其两端都应有没切位点，以便于重组。 1. 合成 的 ssDNA ，分别命名：编码链为 Forward ssDNA , 模板链为 Reverse ssDNA ， 每1 OD ssDNA 各加33
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