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兔原代腹腔主动脉外膜成纤维细胞

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  • ¥1800 - 5800
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  • jlc-A12161
  • 进口/国产
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 细胞类型

      原代细胞

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      62

    • 生长状态

      良好

    • 年限

      2年

    • 运输方式

      常温避光

    • 物种来源

    • 规格

      >5×105细胞数

    兔原代腹腔主动脉外膜成纤维细胞
    细胞详述:
    腹腔主动脉是人体的大动脉,直接延续于发自左心室的主动脉,胸腔主动脉,沿脊柱左侧下行,主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成,三层紧密贴合在一起。其中,外膜是专门的支持组织,外膜成纤维是外膜的主要成分,在血管炎症反应、血管重塑等方面发挥重要作用。
     
    使用兔原代腹腔主动脉外膜成纤维细胞
    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核
     
    细胞特性:
    1)组织来源于实验动物的正常主动脉组织。
    2)细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)兔原代腹腔主动脉外膜成纤维细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    产品兔原代腹腔主动脉外膜成纤维细胞的运输和保存:
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 实验动物的灌注固定原理和技巧

      最 好为 3~5 毫米,然后用丝线扎紧。 切勿将灌注针放在左心室内,这样由于主动脉瓣的关闭,灌注液很难进入主动脉,而是沿着心室的切口流出,致使灌注失败。另外,灌注针插入成功后,一定要用剪刀剪开右心耳而不是右心室,这是灌流液的出口。剪开心尖的位置一定要掌握好,不能偏右使灌注针插入右心室。 五、注意事项 1. 针头大小与动物的种类有关,同时针头一定要磨钝。2. 检查灌注泵的运作情况,一定排出管子的气泡和空气,防止空气栓塞。3. 经腹腔暴露胸腔,先清楚升主动脉外面的脂肪组织和心外膜组织。4. 将针头经左心室插入升主动脉

    • 大鼠主动脉内皮细胞的培养

      材料与方法: 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管,玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基,D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清,内皮生长因子(ECGF),青霉素,链霉素,戊巴比妥钠等。 方法: 1、取材:4~6wWistar大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死,将处死后的大鼠浸入75%酒精中,放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔,分离胸主动脉,用2ml注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取主动脉

    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      %~95%融合时,0.25胰蛋白酶消化传代。 5.内皮细胞鉴定:相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在 6.注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少. 【tomandmikes】如果原代培养后,脐静脉内皮细胞和成纤维细胞并存,如何消除后者?尽管通过消化时间的调整可以避免成纤维细胞的存在,但是消化时间过短,收集的细胞数量较少,过长又会增加成纤维细胞污染的机会。 然而一旦污染之后,如何分离纯化内皮

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