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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
Neoagarohexaose 新琼六糖
- CAS号:
25023-93-2
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10mg
| 产品名称 | Neoagarohexaose 新琼六糖厂家 |
| 规格 | 10mg |
| CAS号 | 25023-93-2 |
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
唑;纯品型;标准品;有证书 136426545 规格: 0.1g
异瘟净;纯品型;标准品;有证书 26087478 规格: 0.1g
畏;纯品型;标准品;有证书 31218834 规格: 0.1g
克威;纯品型;标准品;有证书 82560541 规格: 0.1g
线磷;纯品型;标准品;有证书 95465999 规格: 0.1g
草;纯品型;标准品;有证书 34256821 规格: 0.1g
芦(+)三水合芸香苷对照品;有报告 250249753 规格: 100mg
维生素K1;纯品型;标准品;有证书 84800 规格: 0.25g
N去荷叶碱 规格: HPLC≥;20mg
β酰氧异酰阿卡宁 69091174 规格: HPLC≥;20mg
异鼠李素 3O半乳糖苷 6743926 规格: HPLC≥;20mg
α胡萝卜素 7488995 规格: HPLC≥;20mg
降真香碱 7008426 规格: HPLC≥;20mg
莱菔素 592950 规格: HPLC≥;20mg
正 109739 规格: HPLC≥;0.2mL
氟联 6097 Bromochloro5fluorobenzene,
5,6二氯烟 66795 Bromochlorofluorobenzene,
咪唑 768 Bromochlorofluorobenzene,
5噻唑 7 Iodo,5bis(trifluoromethyl)benzene...
86 Bromo'iodobiphenyl,
氟5 8766 Bromopterphenyl,
,5二羟腈 98907 pSexiphenyl,
哌 9950 ,Dibromobenzened,
环 0 ,'Difluorobiphenyl,
氯碘 069 Fluorobiphenyl.
非诺贝特 07890 Iodobenzotrifluoride,
盐可乐定 0598 ,Dibromofluorobenzene,
三三铵 0756 ,Difluoroiodobenzene,
羟6 0977 Bromo(difluoromethoxy)benzene,
5氯 79 Bromo(difluoromethoxy)benzene,
Neoagarohexaose 新琼六糖厂家3-N-N-双(2-羟基)基-羟基
3-双(2-羟基)基-羟基 683990
3-bis(2-hydroxyethyl)amino-hydroxy分子式:C7H17NO6S分子量:261.29
3-N-N-双(2-羟基)基-羟基
3-(N-啉)钠 711192
MOPS sodium salt分子式:C7H14NO4SNA分子量:231.25
3-(N-吗啉)钠
3-(N-啉)钠 711192
MOPS sodium salt分子式:C7H14NO4SNA分子量:231.25
3-(N-吗啉)钠
Neoagarohexaose 新琼六糖厂家操作步骤:
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
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