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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
25
- 生长状态:
良好
- 年限:
2年
- 运输方式:
常温避光
- 物种来源:
人
- 规格:
>5×105细胞数
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
我们推荐使用人原代膀胱成纤维细胞培养基。
细胞特性:
1)细胞来源于手术切除的正常膀胱组织。
2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
人原代膀胱成纤维细胞的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人原代膀胱成纤维细胞详述:
膀胱是一个储尿器官,它是由平滑肌组成的一个囊形结构,位于骨盆内,其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。
膀胱壁分为三层:即浆膜层、肌肉层和粘膜层,其中成纤维细胞主要位于浆膜层的结缔组织中,成纤维细胞是结缔组织中常见的细胞,电镜下,成纤维细胞胞质内可见丰富的粗面内质网、游离核糖体和高尔基复合体,表明其具有合成和分泌蛋白质的功能。己知成纤维细胞的主要功能之一是合成胶原蛋白及其他细胞外基质。
膀胱纤维化是引起上尿路损害的重要原因,成纤维细胞过度生长是导致抛光纤维化的一个基本条件;因此,膀胱成纤维细胞的体外培养对于研究膀胱纤维化的发生机制有重要的意义。
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文献和实验图31 近心端双层缝合 图32 游离回肠造口 图33 输尿管与游离回肠端侧吻合 图34 游离回肠开口引出输尿管导管 图35 下腹壁人工膀胱瘘口 图36 回肠浆肌层与腹膜缝合 图37 腹外斜肌腱膜与回肠浆肌层缝合 图38 外翻缝合人工膀胱瘘口 图39 固定三条导管 图40 固定回肠代膀胱 图41 关闭腹腔 [适应证] 凡外阴、阴道、宫颈等癌瘤犯及膀胱、全尿道和全阴道,但主韧带、宫骶韧带和阴道旁未浸润达盆壁者。 [手术时机] 术前腔内
方法详见前盆脏器切除术。 游离的乙状结肠远端与右下腹壁开口缝合,方法同后盆清除术的结肠造口。 ⑵回肠代膀胱:选用距回盲部10~15cm的回肠段,长约15~20cm,切断此段回肠,使成游离肠段,近心端缝合封闭,保留血运。原回肠端端吻合,以保持连续性。关闭肠系膜孔,以防止小肠疝入。 将双输尿管吻合于游离回肠的近心端,远心端与腹壁武器缝合(见前盆脏器切除术)。 7.乙状结肠造口 同后盆清除术中的乙状结肠造口术。 8.重建盆底 冲洗腹腔后,从前
开始时,我的细胞用胶原酶消化5h接种玻璃培养瓶,1.5h后吸出细胞液至另一培养瓶培养以去除成纤维细胞,原瓶内成纤维细胞加培养液继续培养,24h观察,发现转瓶后心肌细胞未贴壁,培养液中为大量细胞碎片状东西以及未贴壁的细胞悬浮,仅见极少量的成纤维细胞贴壁生长,接种24孔板也是这样(24孔板为新,非重复使用),接连几次都是这样,很是郁闷。而原瓶内分离的成纤维细胞生长良好,且可见少量心肌细胞贴壁成团生长,有搏动,一直疑惑不解什么原因导致转瓶后细胞贴壁失败。经过将近一个月的摸索,终于发现问题所在了! 写
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