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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Nifedipine 硝苯地平-硝苯
- CAS号：
21829-25-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mg
Nifedipine 硝苯地平-硝苯厂家价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | Nifedipine 硝苯地平-硝苯厂家 |
| 规格 | 100mg |
| CAS号 | 21829-25-4 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
Nifedipine 硝苯地平-硝苯厂家使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
藜芦 34152 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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Nifedipine 硝苯地平-硝苯厂家Malachite green分子式：C52H54N4O12分子量：927.01 人 Siglec-2 / CD22 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
性孔雀石绿 品绿 盐基块绿 性绿4 严基块绿 孔雀绿 人 CD44 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
孔雀石绿 24379 人 FLRT1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Malachite green分子式：C52H54N4O12分子量：927.01 人 CD276 / B7-H3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
性孔雀石绿 品绿 盐基块绿 性绿4 严基块绿 孔雀绿 人 CD82 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
性红88 16586 人 CDON / CDO 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Acid Red 88分子式：C20H13N2NAO4S；HOC10H6N=NC10H6SO3NA分子量：400.38 人 MST1R / CD136 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
藻红B 159052 人 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Erythrosin B分子式：C20H8I4O5分子量：835.89 人 CD46 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
樱桃红，溶剂红140，四荧光素，赤藓红，3,'6'-二羟基,'4,'5,'7,'-四螺异并(3H),9'H占吨-，9-邻羧基-羟基,4,5,7-四-异氧杂蒽二钠盐 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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文献和实验性拮抗β-受体的作用，可防治心绞痛。雷诺病及偏头痛等。 【不良反应】较少，约2%～5%患者可能出现，注射给药可引起房室传导阻滞及低血压。其他副作用有皮疹、头痛、面部潮红等。 硝苯地平 硝苯地平（nifedipine），又名心痛定。 【药理作用】硝苯地平的作用与维拉帕米不同，它对窦房结房室结及心收缩性的抑制作用较弱，对血管的舒张作用明显。给药量略大反能加速房室传导，是交感神经活性反射性增高之故。与此同理，在整体中
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
（nifedipine），又名心痛定。 【药理作用】硝苯地平的作用与维拉帕米不同，它对窦房结房室结及心收缩性的抑制作用较弱，对血管的舒张作用明显。给药量略大反能加速房室传导，是交感神经活性反射性增高之故。与此同理，在整体中它对心肌也不降低收缩性，因此可与β-受体阻断药合用。 硝苯地平舒张冠脉特别是已痉挛收缩的狭窄冠脉，故能增加缺血区流量，可治心绞痛。也能舒张外周小动脉，降低血压，可治 高血压 ，硝苯地平还降低肺血管阻力及肺动脉压，可治肺动脉
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