螺旋体染色液(Levaditi银法)优惠供应

特染： 结缔组织染色

。将上述物质混合后加热煮沸，边煮边搅拌，约5min。然后用另一容器取30%三氯化铁水溶液25ml，另行加热煮沸后慢慢倒入上述混合液中继续煮沸3min，不断搅拌溶液呈胶体状。去火冷却过滤，将滤纸上的残渣连同滤纸放在60℃恒温箱中烤干。残渣呈深蓝色细颗粒状粉末，再溶于400ml的70%乙醇液中。然后加浓盐酸4ml和苯酚5g放置至成熟后使用。 （3）丽春红染色S染色液 0.5%丽春红S水溶液15ml，苦味酸饱和水溶液85ml。 （4）Gomori氨性银改良液 取5%硝酸银水溶液5ml，滴加浓氨水由棕

凝胶蛋白检测技术

素标记等，但目前最常用的还是考马斯亮蓝染色和银染。 混合蛋白质经二维凝胶电泳分离后采用灵敏、合适的检测方法是呈现分离效果的关键步骤。考马斯亮蓝染色的检测灵敏度约为0．1ug；银染则可检测到long的蛋白质；荧光染色的灵敏度是银染的两倍。经过考马斯亮蓝、荧光染色过的凝胶可以进行质谱分析，经普通银氨染色的凝胶则无法做质谱分析，快速银染法虽然检测灵敏度低于普通银氨染色法，且染色背景较深，但经过快速银染法染色的凝胶可以进行质谱分析。 (1)考马斯亮蓝染色的主要步骤：①将凝胶移人一个盛有适量的染色液

考马斯亮蓝G—250染色方法

斯亮蓝染色能力强，特别要注意比色杯的清洗。较高浓度的去污剂(Triton x—100，SDS等)、尿素和硫酸铵对测定有干扰。 色素结合法大约是40年代开始发展起来的方法，先后有过用金程G，氨基黑10B，甲基橙、溴酚兰等分别进行蛋自质含量测量的报道。 还有一些用于微量蛋白质定量的方法，如根据和银相结合的能力，可测定含量在15—2000pg的蛋白质含量，比考马斯亮蓝法灵敏100倍。样品先用甘油醛处理，再与氨银溶液作用，10分钟后，加硫代硫酸钠终止反应，可在420nm处测定。蛋白质与银复合物形成快