过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛比色法)现货优惠

植物组织中过氧化氢含量的测定

实验原理 H2O2与硫酸钛（或氯化钛）生成过氧化物—钛复合物黄色沉淀，可被H２SO4溶解后，在415nm波长下比色测定。在一定范围内，其颜色深浅与H2O2浓度呈线性关系。 实验试剂 100μmol/L H2O2丙酮试剂：取30%分析纯H2O2 57μl，溶于100ml，再稀释100倍； 2mol/L硫酸； 5%（W/V）硫酸钛； 丙酮； 浓氨水。 实验设备

ELISA中的试剂－酶的底物

-di-(3- ethylbenziazobine sulfonate-6)]。 OPD氧化后的产物呈橙红色，用酸终止酶反应后，在492nm处有最高吸收峰，灵敏度高，比色方便，是HRP结合物最常用的底物。OPD本身难溶于水，OPD•2HCL为水溶性。曾有报道OPD有致异变性，操作时应予注意。OPD见光易变质，与过氧化氢混合成底物应用液后更不稳定，须现配置现用。在试剂盒中，OPD和H2O2一般分成二组分，OPD可制成一定量的粉剂或片剂形式，片剂中含有发泡助溶剂，使用更为方便。过氧化氢则配入底物缓冲

冰冻切片和石蜡切片的免疫组化染色步骤及荧光抗体染色方法

后，入4℃丙酮固定10分钟。也可根据需要选择其它的固定方式。 　　PBS洗，5分钟×3。 　　用3%过氧化氢孵育5~10分钟，消除内源性过氧化物酶的活性。 　　PBS洗，5分钟×3。 　　下接石蜡切片免疫组化染色操作步骤（滴加一抗开始）。 石蜡切片免疫组化染色步骤 三步法（以SP试剂盒为例） 　　1. 石蜡切片脱蜡至水。 　　2. 蒸馏水冲洗，PBS浸泡5分钟，如需采用抗原修复，可在此步后进行。 　　3. 3%H2O2室温孵育5~10