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- 信帆生物
- 国内
- XF2019651
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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室温,12个月
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100
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信帆生物
产品名称：细胞涂片固定液
简单介绍:细胞涂片常用的固定液，渗透力强，可加快细胞的固定。
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文献和实验：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固。（二）甲基绿－派诺宁染色法 1、新鲜取材组织固定液中4℃固定3～6小时。2、直接转入95％乙醇脱水和无水乙醇脱水，二甲苯透明，石蜡包埋。3、切片经二甲苯脱蜡，梯度乙醇水化至蒸馏水。4、置染色液中室温下染片约 1h 。5、取出切片，不经水洗，用滤纸吸干多余染液。6、插入丙酮中迅速分化。7、转入丙酮二甲
培养细胞常用固定剂和固定方法 培养细胞常用固定剂有4％多聚甲醛磷酸缓冲液、丙酮、甲醇和95％乙醇。在固定之前需用37℃预热的PBS轻洗细胞。 1．4％多聚甲醛磷酸缓冲液 固定10―20分钟，干燥。 2．甲醇 10‰甲醇固定5―20分钟，自然干燥。 3．丙酮 4℃冷丙酮固定组织穿透性和脱水性强，抗原保存好，很少用于组织切片，常用于培养细胞和细胞涂片的固定，平时丙酮4℃低温保存备用，临用时，将载玻片插入冷丙酮内5～10分钟，取出后自然于燥。 4．乙醇
水冲洗。 4．盐酸乙醇分化30s（提插数下）。 5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。 6．置伊红液2min。 7．常规脱水，透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固。 2）甲基绿－派诺宁染色法 1．新鲜取材组织固定液中
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