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免疫组化技术规范

，并摸索出最佳的实验条件。优质的免疫组化取决于有效的抗原修复、敏感的检测系统、合适的实验质控对照及熟练和有责任心的技术人员。二、免疫组化染色前处理技术操作规范1、取材：理想的取材厚度是0.2cm~0.3cm，大多数实验室都认为组织在加热抗原修复过程中造成脱片的主要原因是取材过厚或脱水浸蜡处理不当所致。良好的取材、固定、脱水过程是免疫组化质控的前提，如果H&E切片都做不出满意的染色结果，那么免疫组化染色也将无从谈起，根本无法保证染色质量。2、固定：在众多的组织固定液中（如甲醛、乙醇、戊二醛、多聚

免疫组化技术的关键问题汇总（2）

项目，在病理常规工作很难做到这一点，因为病理的诊断和鉴别诊断都是在常规HE病理诊断的基础上决定是否进行免疫组化的染色，而HE染色的常规组织处理是采用10%的中性缓冲福尔马林或4%缓冲多聚甲醛4倍于组织体积进行组织固定，利用其渗透性强，对组织的作用均匀进行固定，但组织固定时间最好在l2 h内，一般固定时间不应超过24 h。随着固定时间的延长对组织抗原的检出强度将逐渐降低。2、组织脱水、透明、浸蜡 组织经固定后进行脱水、透明、浸蜡和包埋。掌握的原则是脱水透明要充分但不能过，浸蜡时间要够，温度不能高，否则造成

Western Blot 中的新技术、新仪器

分辨率的图像。 4,环保 整个过程中，你再也无需和有毒的试剂如丙烯酰胺、甲醇等打交道，也不会产生有机污染物，更加环保。环保最重要的就是保护自己，丙烯酰胺、甲醇等试剂虽然是剧毒的药品，但是毒性的发作却是慢性的，做完实验不会马上感觉到，但是日积月累将会对你的身体带来巨大的伤害。 5，灵敏 灵敏度是大家最关心的问题。如果灵敏度不够，再简便省时也是白搭。事实证明，Stain Free 免染胶的灵敏度比考马斯蓝染料更高。而通过对一系列蛋白标准品进行LOD(检测