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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A6121
- 上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
312
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
名 称：人核纤层蛋白A/C(LMNA)ELISA试剂盒
性 状：液体
规 格：96T/48T
保存条件：2-8℃低温保存
保 质 期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本透明质酸(HA)含量。
注：主要用于科研方面，不用于临床诊断。
人核纤层蛋白A/C(LMNA)ELISA试剂盒稀释原则:
用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
人核纤层蛋白A/C(LMNA)ELISA试剂盒说明：
1．检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法
2．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
3．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
4．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
5．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
我司专业供应人核纤层蛋白A/C(LMNA)ELISA试剂盒提供报价、技术服务和免费代测。我司专业的技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！值得您信赖的选择！！
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文献和实验Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
Hutchinson-Gilford 早衰综合症（HGPS 或早衰症）通常是由编码核纤层蛋白 A 的基因 LMNA 中 C・G 基因突变为 T・A（c.1824 C> T；p.G608G）引起的。这种突变导致 RNA 错剪，产生早老素（progerin）。早老素是一种有毒蛋白，可引起快速衰老，导致早衰儿童的寿命大约只有 14 岁。尽管治疗早衰的策略例如全面抑制蛋白质法尼基化（farnesylation）可为患者带来益处，但尚没有报道可以直接逆转 HGPS 突变的方法。2021 年 1 月
碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色，他们认为细胞发生凋亡时，染色质会固缩。 所以Hoechst染色时，细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺激后有致密浓染的凋亡细胞The image below shows human lymphoma cells treated with the chemotherapy agent camptothecin. The cells that are undergoing apoptosis appear yellow
的PCR产物，灵敏度为96.1%，特异性为99.4%。PCR产物中变异的位置不影响扫描准确性。尽管HRM是为检测杂合体（一个等位基因发生突变）而设计的，但它也能检测纯合体（两个等位基因都有突变）。对于半合子变异体（X连锁或Y染色体），最好将未知样品与已知野生型的样品混合。 LMNA基因的突变会导致多种失调，现在称之为核纤层蛋白综合征。由于待研究的个体颇多，故必须用一种特别灵敏且特异的方法来进行突变扫描。于是，Gilles Millat等就开发出适合LMNA突变扫描的HRM分析3。他们同时用了HRM
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