- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4258
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
英文名称：见说明
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4258 | 250g | 1～3天 | 仅供科研实验 |
2、易溶解，在水中不结块
3、造粒后，每个颗粒质量稳定，不会在运输和贮存：过程中造成散不均匀，而使质量不稳定
用途：用于药品或生物制品中沙门菌选择性增菌
成分(g/L)：
大豆胨 4.5
六水合氯化镁 29.0
氯化钠 8.0
磷酸氢二钾 0.4
磷酸二氢钾 0.6
孔雀绿 0.036
pH值5.2±0.2 25℃
用法：称取本品27.1g，加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，分装试管，115℃高压灭菌20分钟，备用。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
酵母细胞溶解试剂盒
酵母细胞冻存试剂盒
酵母菌YPD培养基
酵母菌培养基
酵母菌A培养基
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抗生素检定培养基32号 250g
培养基B(EP标准) 250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验导语：每年的岁末年初，《自然》杂志旗下子刊《自然·方法》（Nature Methods）都会盘点当年的年度科学技术。2015 年最受关注的技术为冷冻电镜技术（cryo-EM），此前呼声很高的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术未能折桂。 在冷冻电镜的这场技术革命中，华人科学家功不可没，在某些方面甚至独领风骚，做出了诸多重大成果。 文 | 张凯（剑桥大学 MRC 分子生物学实验室博士） 细胞里面的生命活动井然有序，每一个部分都有其特定的结构，承担
2015版最新药典方法：阿胶、龟甲胶、鹿角胶完整定性定量解决方案
追踪功能进一步提升到了全新的水平。ACQUITY UPLC® H-Class系统可以实现HPLC与UPLC分离的无缝转换，不仅保留当前HPLC的灵活性和易用性，同时还可以实现UPLC提供的高效率分离，可用于中控质量监测。串联稳定性好、灵敏度高的ACQUITY TQD以及沃特世最新实心核颗粒技术色谱柱CORTECS C18，可将该配置的性能发挥到最佳。该套系统还可用于农药残留检测、中药材色素添加以及毒素的检测工作，完全满足2015版药典对农残、色素及毒素的检测要求。 结论采用ACQUITY UPLC
、乙醇、甲酸、冰醋酸实验试剂均为分析纯。黄柏、白芍、当归等中药均购置于杭州临安市医药药材公司，经2005版《中国药典》鉴别均为正品。前列安颗粒由本院制剂室提供，盐酸小檗碱、芍药苷、阿魏酸对照品均由杭州市食品药品监督管理局提供。 2 方法与结果 2.1 对照品溶液和供试品溶液的制备 2.1.1 黄柏供试品液、药材对照液、对照品液制备 取前列安颗粒3g（含黄柏生药0.225g）加甲醇20ml，超声处理30min，滤过，滤液浓缩至约1ml作为供试品液；另取黄柏
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