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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Martin Agar Medium ,Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 改良马丁琼脂培养基价格 | Martin Agar Medium ,Medium | 250g |
产品名称：改良马丁琼脂培养基价格
英文名称：Martin Agar Medium ,Medium
产品规格：250g
产品用途：用于药品及生物制品霉菌无菌检验用途:用于生物制品霉菌无菌试验。成分(g/L)蛋白胨 5.0磷酸氢二钾 1.0镁 0.5酵母浸出粉 2.0葡萄糖 20.0琼脂 14.0pH值6.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 42.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
改良马丁琼脂培养基价格实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
改良马丁琼脂培养基价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
无水锰(>98%,BR) Manganese (II )sulfate anhydrous 订购|咨询
丙异烟 Prothionamide 订购|咨询
丙异烟(标准品) Prothionamide 订购|咨询
重水,氧化氘(0.55ml*10) Deuterium Oxide 订购|咨询
重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 订购|咨询
重水,氧化氘(0.6ml*10) Deuterium Oxide 订购|咨询
重水,氧化氘(10G) Deuterium Oxide 订购|咨询
重水,氧化氘(25G) Deuterium Oxide 订购|咨询
DG-18 Agar 250g DG-18琼脂
DG18 Agar 250g 氯硝18%甘油(DG18)琼脂
Dextrose Tryptone Agar Medium 250g DTA培养基
Dextrose Semisolid Medium 250g 葡萄糖半固体培养基
Dextrose Meat Infusion Broth 250g 葡萄糖肉浸液肉汤
Dextrose Casein-peptone Agar 250g 葡萄糖酪胨琼脂
Dextrose Broth 250g 葡萄糖肉汤
改良马丁琼脂培养基价格DLα Sivelestat sodium 质量规格：含量大于98.5%
黄原胶 Nevirapine 质量规格：>99%,USP30,BR
8羟基哪 Nevirapine 质量规格：HPLC>98%,标准品
ι角叉菜聚糖 Sulfamethoxazole(SMZ) 质量规格：>99.5%,AR
K卡拉胶 Sulfamethoxazole(SMZ) 质量规格：HPLC>99%,标准品
间羟基 Cefpirome Sulfate 质量规格：>760μg/MG,BR
D泛钠 Cefpirome Sulfate 质量规格：效价测定
改良马丁琼脂培养基价格操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
121℃高压灭菌15min，备用。此为布氏琼脂基础培养基。 2 临用前，加热溶解基础琼脂，冷至60℃。每100mL基础琼脂中，加入脱纤维羊血5mL、抗生素混 合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL，摇匀，倾注平板。 说明 1两性霉素B、头孢霉素混合液配法：称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 2称量抗生素必须正确，操作必须小心慎重。
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