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- 2025年07月11日
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详见说明书
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上海一研
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低温冷藏
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10个/包
产品名称：大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm价格
英文名称：TSA
产品规格：10个/包
产品用途：医药环境监测沉降菌、浮游菌医药环境监测沉降菌、浮游菌
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm价格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
1、大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm价格本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
氯化铬六水(>98%,BR) Chromium(III) chloride, hexahydrate 订购|咨询
铬十二水 Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate 订购|咨询
铬(>98%,BR) Chromium(III) sulfate, hydrate 订购|咨询
性红B Chromotrope FB 订购|咨询
直接黄12 Chrysophenine 订购|咨询
肉桂酰(>98%，BR) Cinnamamide 订购|咨询
肉桂油 Cinnamon oil 订购|咨询
柠檬醛(>95%,Pract Grade) Citral 订购|咨询
HC Agar Base 250g HC琼脂基础
HB-PET Auto-Indection Medium 250g HB-PET自诱导培养基
HB7035 250g PEA琼脂
Halophilic experimental medium 250g 嗜盐性试验用胰胨水
Halophilic Bacteria Selective Agar 250g 嗜盐菌选择性琼脂
Half-Fraser Medium 225ml/袋*10 Half-Fraser培养基颗粒
Half-Fraser Medium 250g Half–Fraser培养基
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm价格二十二 Tolnaftate 质量规格：>98%,USP30,BR
十五 Topotecan HCl 质量规格：>99.0%
丙,4二基腙 Topotecan HCl 质量规格：HPLC>98%,标准品
十三 Torasemide 质量规格：>99%,USP32
紫 Travoprost 质量规格：含>99.0%
固B盐 Trazodone HCl 质量规格：>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养
化钕(III) Trazodone HCl 质量规格：>98%,标准品
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文献和实验.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr. 7、次日挑取平板上长出的菌落（选择最小的菌落），接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基，37℃培养10-15hr。 8、碱裂法提取质粒，0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选，大质粒为可能阳性克隆，进一步酶切鉴定。以PacI单酶切，0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段（约30kb），及一条小片段（约3.0或4.5kb）（同时可进行其它酶切鉴定），则基本确定为阳性克隆。 9、取1-5ul 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞（BJ5183
态细胞的制备方法和转化实验的基本操作。【实验原理】将重组质粒转入大肠杆菌的过程称为转化。转化所用的大肠杆菌需要用物理或化学方法特殊处理，使重组 DNA 分子容易进入细胞内，被处理后易于接纳 DNA 分子的细胞称作感受态细胞。下面介绍感受态细胞的制备。【实验试剂与器材】大肠杆菌菌株，LB 培养基，100 mM CaCl2 ，DMSO 或 2-巯基乙醇，离心机，振荡器，冰浴【实验方法与步骤】（一）感受态细胞的制备1. 将大肠杆菌菌株在 LB 琼脂培养基上画线，37 ℃ 培养 12～16 h；2. 次日从琼脂平板上取
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
