铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)

铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)

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  • 2025年07月15日
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    公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
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    铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)    

    产品名称:铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)


        
    铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)

    铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)实验方法:
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)按成分可为三大培养基分类:
    1) 合成培养基:
    各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
    2) 天然培养基:
    由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
    3) 半合成培养基:
    在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
    聚乙二20000  PEG 20000 订购|咨询

    2-氨基唑(>98%,BR)  2-Aminothiazole 订购|咨询
    氯化铈七水  Cerium (III) chloride, heptahydrate 订购|咨询
    D-阿拉伯糖(标准品)  D(+)-Arabitol 订购|咨询
    D-阿拉伯糖  D(+)-Arabitol 订购|咨询
    米吐尔(>98%,BC)  Metol 订购|咨询
    盐哆醛  Pyridoxal hydrochloride 订购|咨询
    硅油  Silicone oil 订购|咨询
    NaCl Tryptone Broth 250g 氯化钠胰蛋白胨稀释液
    NaCl Triple Sugar Iron Agar 250g 氯化钠三糖铁琼脂
    NaCl Nutrient Agar 250g 氯化钠营养琼脂
    NAC Solid Medium 250g NAC液体培养基
    NAC Agar Medium 250g NAC琼脂培养基
    NA Medium 250g NA培养基(含葡萄糖)
    N6 Medium 250g N6培养基
    铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)L天门冬钠盐 Dorzolamide HCl 质量规格:HPLC>98%,标准品
    L天冬 Doxazosin Mesylate 质量规格:>99%,BR
    D天冬 Doxazosin Mesylate 质量规格:HPLC>98%,标准品
    DL天冬 Doxorubicin HCl/Adriamycin 质量规格:>98%,BR
    DL天冬一水物 Doxorubicin HCl/Adriamycin 质量规格:HPLC>98%,标准品
    D谷 Doxycycline HCl 质量规格:>97%,BR
    L谷单钠盐 Doxycycline HCl 质量规格:含量测定
    铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


     

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