BCG牛乳培养基说明书

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产品名称	英文名称	产品规格
BCG牛乳培养基说明书	BCG Milk Medium	250g

产品名称：BCG牛乳培养基说明书  
英文名称：BCG Milk Medium
产品规格：250g
产品用途：用于乳酸菌的分离培养用途:用于乳酸菌的分离培养。成分(g/L)脱脂奶粉 100.0酵母浸粉 10.0琼脂 15.0溴绿 0.016pH值6.8 25℃用法称取本品 125.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,100℃流动蒸汽灭菌 30 分钟,备用。    


BCG牛乳培养基说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
BCG牛乳培养基说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
乐卡地平盐盐　 Lercanidipine HCl　订购|咨询
乐卡地平盐盐(标准品)　 Lercanidipine HCl　订购|咨询
盐异丙嗪　 Promethazine Hydrochloride　订购|咨询
阿戈美拉汀（II型）　 Agomelatine　订购|咨询
阿戈美拉汀（I型）　 Agomelatine　订购|咨询
拉西坦　 Piracetam　订购|咨询
雷美替　 Ramelteon　订购|咨询
拉科酰　 Lacosamide　订购|咨询
10*4ml部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒<白陶土含Cacl2>   进口、国产      
10*4ml0.025M氯化钙<Cacl2>
10*4ml凝血酶原时间（PT）测定试剂盒ISI1.0-1.3<含复溶液>   进口、国产      
10*4ml部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒<白陶土含Cacl2>   进口、国产      
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10*4ml凝血酶原时间（PT）测定试剂盒ISI1.0-1.3   进口、国产      
10*4ml部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒<白陶土含Cacl2>   进口、国产      
BCG牛乳培养基说明书1,2Bis(trimethylsilyloxy)ethane1,2双(三硅氧)7381308
NA赖百当浸膏
2Propylpentanoic acid2正丙正99661
N'NitroLargininemethyl ester hydrochlorideNL精氨51298625
BENZYLBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) CHLORIDE苄双(三磷)化钯22784594
2AMINO6METHYLMERCAPTOPURINE2氨6巯嘌呤1198476
2Fluoro5nitroaniline25369368
yemuoside YM(10)刺五加皂甙 B114902168
1Benzyl3piperidone1苄340114496
Fungi Medium霉菌培养
2IODO5METHYLTHIOPHENE2碘516494363
LEpicatechin表儿茶素490460
Shikimic acid莽草138590
2(DITBUTYLPHOSPHINO)2'METHYLBIPHENYL2(二叔膦)2'联255837195
Methyl Red红493527
BCG牛乳培养基说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。