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PYG液体培养基基础价格

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  • 上海一研
  • EY-C1797
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      PYG Broth Medium Base

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
    产品名称 英文名称 产品规格
    PYG液体培养基基础价格 PYG Broth Medium Base  250g 

    产品名称:PYG液体培养基基础价格  
    英文名称:PYG Broth Medium Base

    产品规格:250g
    产品用途:用于双岐杆菌增菌培养,使用时需加入氯化血红素和维生素K1(GB标准)用途:用于双歧杆菌的增菌培养。成分(g/520ml)蛋白胨 20.0葡萄糖 5.0酵母浸粉 10.0氯化钠 0.08半胱氨酸盐酸盐 0.5氯化钙 0.008镁 0.008磷酸氢二钾 0.08碳酸氢钠 0.4pH值7.2 ± 0.1 25℃用法称取本品 36.1g,加热溶解于520ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,加入过滤除菌    
    产品细节图片1

    PYG液体培养基基础价格实验方法:
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    PYG液体培养基基础价格按成分可为三大培养基分类:
    1) 合成培养基:
    各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
    2) 天然培养基:
    由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
    3) 半合成培养基:
    在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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    PYG液体培养基基础价格2'Chloroacetophenone邻2142689
    NNITROSODIISOPROPYLAMINEN亚二异601774
    3Indolepropionic acid吲哚3丙830966
    6Nitroindole6吲哚4769964
    2BROMO5IODOBENZOIC ACID2溴5碘25252000
    2,2'THENOIN2羟1,2二(2)127761020
    Methyl LtyrosinateL酪氨1080064
    1,1Bis(hydroxymethyl)cyclopropane1,1环丙二39590813
    4Chloroindole4吲哚25235852
    N(3chloropropyl)dibutylamineN(3丙)二正36421155
    5Fluorouracil5尿嘧51218
    BocLeuOH15NBOCLEUOH15N
    Ethyl nicotinoate烟614186
    Phenylhydrazine肼100630
    NA三化
    PYG液体培养基基础价格操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


     

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