- 询价
- 上海一研
- EY-C1842
- 进口、国产
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Half-Fraser Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| Half–Fraser培养基 | Half-Fraser Medium | 250g |
产品名称：Half–Fraser培养基
英文名称：Half-Fraser Medium
产品规格：250g
产品用途：用于李氏菌的增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0蛋白胨 5.0牛肉粉 5.0酵母粉 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0氯化锂 3.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 55.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶225ml,121℃高压灭菌 15 分钟 冷至 50℃左右时,加入 1 支 FB1添加剂 A 和 1 支 FB1
Half–Fraser培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
Half–Fraser培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
防己诺林碱 Fangchinoline 订购|咨询
澳茄新碱 Solasurine 订购|咨询
五水合金雀花碱/鹰爪豆碱(标准品) Sparteini Sulfas 订购|咨询
五水合金雀花碱/鹰爪豆碱 (-)-Sparteini Sulfas 订购|咨询
辛弗林(标准品) Synephrine 订购|咨询
辛弗林 Synephrine 订购|咨询
辛弗林盐盐 Synephrine HCl 订购|咨询
三尖杉宁碱(标准品） Cephalomannine 订购|咨询
Violet Red Bile Agar 250g 结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）
Vibrio parahaemolyticus Broth 250g 副溶血性弧菌增菌液
Vibrio parahaemolyticus agar 250g 副溶血性弧菌琼脂
Vibrio Chromogenic Medium 1000(ML) 弧菌显色培养基
Vancomycin Solution 1mg*5支 万古溶液
UVM Supplement1 1ml*5支 UVM1添加剂
UVM Medium 250g UVM培养基
Half–Fraser培养基Cyclopropanesulfonyl chloride环丙酰139631622
βhydroxyglutamic acγ羟谷氨
2FLUORO5HYDROXYPYRIDINE25羟55758322
BINAPACRYL乐杀485314
3Pyridinesulfonic acid3636737
2Bromo2methylpropionyl bromide2溴异酰溴20769851
NA马脲
4,4,4TRIFLUORO1(2NAPHTHYL)1,3BUTANEDIONE4,4,4三12萘1,3二893334
Methyl Ltyrosinate hydrochlorideL酪氨3417912
2Bromo2nitro1,3propanediol溴52517
1,2NAPHTHOQUINONE1,2萘醌524425
Ibandronate sodium伊班膦138844812
Cycloheptanone环庚502421
BocObenzylLtyrosineBOCO苄L酪氨2130963
NHydroxyphthalimideN羟邻二酰亚(NOP)524389
Half–Fraser培养基操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验病毒繁殖，而且可能导致口蹄疫病毒在抗体压力下选择性变异。牛血清中潜在污染朊病毒或疯牛病病毒可给动物疫苗带来潜在的生物危害，TPB或LAH等动物来源成份也存在安全隐患。为提升产品质量及安全性，目前国外多数口蹄疫疫苗生产厂家急于将现使用的含血清生产工艺升级为不含血清生产工艺。 自从20世纪的80年代起，细胞培养基（液）发展迅速，低血清细胞培养基、无血清细胞培养基、无血清无动物来源成分细胞培养基已商品化，为疫苗生产中少使用或不使用血清奠定了物质基础。1.2 国内应用现状 默克密理博北京清大天一
，较大的蛋白如抗体可能需要5小时。如果需要可以在温育3小时后补加完全培养基。检测前用无血清培养基或者PBS洗涤细胞以除去未转染的蛋白，防止影响结果分析，然后就可以分析结果了。 注意事项当然是需要考究蛋白质的浓度和纯度(幸好越来越多的蛋白样本制备工具使得蛋白样本处理变得简单高效了，比如Merck自己的蛋白样品制备系列就有很多选择，现在还有75折特价呢)，转染过程中要避免血清的干扰，最后检测前要彻底洗掉残留的蛋白。至于效果如何?厂家提供的图片相当漂亮。 价格和用量：好东西不便
细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。细胞培养目的与用途1、科学研究：药物研究开发与基础研究 药物研究与开发(1) 新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。(2) 疫苗研究与开发：如病毒性疫苗的研究与开发（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、肿 瘤疫苗(多肽疫苗)等。(3) 基因工程药物研究与开发：如干扰素研究与开发，细胞生长因子研究与开发
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
