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大鼠原代前列腺成纤维细胞

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  • 国产/进口
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 细胞类型

      原代细胞

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      13

    • 生长状态

      良好

    • 年限

      2年

    • 运输方式

      常温避光

    • 物种来源

      大鼠

    • 规格

      >5×105细胞数

    大鼠原代前列腺成纤维细胞
    产品使用:
    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核
    我们推荐使用大鼠原代前列腺成纤维细胞培养基。

    细胞特性:
    1)大鼠原代前列腺成纤维细胞组织来源于实验动物的正常前列腺组织。
    2)细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    细胞详述:
    前列腺位于膀胱颈下方,包绕着膀胱口与尿道结合部位。形态不一,腺腔不规则。前列腺中间质较多,富含弹性纤维。前列腺炎导致前列腺组织产生具有纤维增生特点的病理改变,如腺泡周围组织增生,纤维化、腺泡猥琐等,出现排尿困难、尿不尽等排尿梗阻的临床症状。因此,体外培养前列腺成纤维细胞是研究前列腺炎等疾病的前提和基础。
     
    大鼠原代前列腺成纤维细胞的运输和保存:
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 原代胚胎成纤维细胞培养

      一、实验器材: 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂: 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验

    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      -30min完成附着过程,而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定,稍加振荡即浮起,这样可以利用此差别来纯化细胞。(4)克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞,使之分别生长成克隆,选择出所需要的克隆。(5)培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质,否则无法生长,可以利用这种技术来纯化细胞。(6)流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠胃粘膜壁细胞原代

    • 原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化

      PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,既有上皮样细胞又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时,为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性,要求采用单一种类细胞来进行实验,这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究,因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步,甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代

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