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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A5654
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
165
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
人内切核酸酶G(ENDOG)ELISA试剂盒问题总结：
首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融，特别要留意加样问题。
加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操作的试剂，加样对数据的影响比较大，显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制。
以往客户回馈中发现，客户对质量要求高，接近完美，根据客户要求，在2018年将持续以更的产品，更低廉的价格回馈新老客户对我司的大力支持，人内切核酸酶G(ENDOG)ELISA试剂盒欢迎各科研单位在各种项目上与我们开展不同层次的密切合作，以双赢求发展，共同进步，为中国检测事业的发展积累经验。
着重推荐人内切核酸酶G(ENDOG)ELISA试剂盒部分优势产品：
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文献和实验mmol/L Tris HCl（pH8.0）10 mmol/L EDTA（pH8.0）Tips：这一步主要作用是重悬菌体，EDTA 是金属螯合剂，主要作用是防止下一步的裂解过程中内切酶对质粒进行切割。4. 加入 200ul 新配置的溶液 II，盖紧管口，快速颠倒离心管 5 次，切勿震荡，将离心管置于冰上。溶液 Ⅱ0.2 mol/L NaOH（临用前用 10 mol/L 贮存液现用现稀释）1% SDS Tips：菌体在强碱性条件下裂解，释放出包括质粒在内的核酸，蛋白等物质。注意混匀要轻柔
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚
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