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孵育盒 (避光)说明书

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  • 上海谷研
  • GOY-C4433
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      孵育盒 (避光)

    • CAS号

      详见说明书

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      29×19×4cm

    孵育盒 (避光)说明书使用方法:
    1. 贴壁细胞的消化:
    a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
    c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
    e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2. 组织的消化:
    不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
    实验室常见故障的处理方法:
    1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
    当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
    2. 清除仪器上的特殊污垢:
    在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。

    产品细节图片1
    产品名称 孵育盒 (避光)说明书
    规格 29×19×4cm
    单位
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    孵育盒 (避光)说明书操作步骤:
      1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
      2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
      3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
      4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
      5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
      6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
      7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
      8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
      9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。

    产品细节图片2
    芒柄花黄素;刺芒柄花素;芒柄花素 485723 订购|咨询  规格: HPLC98%,20mg/
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    23酰泽泻B;Alisol B 2 19865760 订购|咨询  规格: 20mg
    孵育盒 (避光)说明书N-(1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride分子式:C12H14N2·2HCL分子量:259.20 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

    N-(1-)二二盐盐 人 CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    基铵   7773-06-0 食蟹猴 FGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    Ammonium sulfamate分子式:H6N2O3SNH4SO3NH2分子量:114.13 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    ,一铵盐 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells Transfected Lysate (positive control) (denatured)
    基铵   7773-06-0 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    Ammonium sulfamate分子式:H6N2O3SNH4SO3NH2分子量:114.13 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    ,一铵盐 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    基铵   7773-06-0 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    Ammonium sulfamate分子式:H6N2O3SNH4SO3NH2分子量:114.13 小鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

     

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      ),请先用样品稀释液稀释一定倍数( n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数( ×n ×5 )。 5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.  底物请避光保存。 7.  严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准 . 8.  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.  本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。  

    • MEM培养基说明书中文版

      1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3(过滤后pH值一般要升高0.1到0.3):用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤

    • 细胞内细胞因子染色步骤

      能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10min。 对于人和大鼠,可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计,除空白对照外,对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀,4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入

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