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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
载玻片单面磨砂
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50片
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | 载玻片单面磨砂说明书 |
| 规格 | 50片 |
| 单位 | 盒 |
载玻片单面磨砂说明书操作步骤:
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
三七总皂苷 订购|咨询 规格: 100mg
乔松素 订购|咨询 规格: 约20mg
红景天 订购|咨询 规格: 2.5g
山嵛甘油 订购|咨询 规格: 500mg
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2,3,4三氧 订购|咨询 规格: 50mg
曲匹布通 41826920 订购|咨询 规格: 50mg
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载玻片单面磨砂说明书Ascorbic acid分子式:C6H8O6分子量:176.12 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
L-抗坏血,维他命C,维生素C,种维生素 2,3,4,5,6-五羟基-烯-内酯 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
基 53294 人 PRNP / Prion 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Sulfamic acid分子式:H3NO3S;NH2SO3H分子量:97.09 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
,酰, 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
基 53294 食蟹猴 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Sulfamic acid分子式:H3NO3S;NH2SO3H分子量:97.09 食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
,酰, 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
基 53294 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Sulfamic acid分子式:H3NO3S;NH2SO3H分子量:97.09 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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文献和实验事件的发生。 2.4、此法系单面涂胶,务必注意涂胶面的记号,漂片贴片时,将组织蜡膜贴敷于涂胶面。 2.5 在材料与方法的1.2.9步骤,当载玻片从水中被提起后,其整个清洁面上应该可见滞留的水膜存在(不洁区域则没有),否则为不合格,应毫不犹豫将其重新处理或剔除。 2.6 涂胶量的多少,以两张载玻片叠加时不溢出且无空泡为最佳。两载玻片清洁面的涂胶;主要是非磨砂面面对面重叠涂胶,呈握手状;即错开磨砂面(不需重叠不需涂胶)。 2.7 在冬季,气温低。流水
荷的原生质及细胞核结合,而使原生质与细胞核染色。二、仪器与用具显微镜;小培养皿;载玻片;盖玻片;单面刀片;尖头镊子;酒精灯;火柴;擦镜纸;吸水纸适量。三、试剂0.03%中性红溶液;1mol/L硝酸钾溶液。四、方法1. 选用洋葱鳞茎(或大葱假茎基部)及小麦叶片作材料。2. 切下一片较幼嫩的洋葱鳞片,用单面刀片在鳞片内侧割划成0.5cm2左右的小块,用尖头镊子将内表皮小块轻轻撕下,即可投入中性红溶液染色(注意应将表皮内侧向下)。若用小麦叶片为材料,可将叶片背面朝上平放在载玻片上,再将此载玻片放入盛有少量
荷的原生质及细胞核结合,而使原生质与细胞核染色。【仪器与用具】显微镜;小培养皿;载玻片;盖玻片;单面刀片;尖头镊子;酒精灯;火柴;擦镜纸;吸水纸适量。【试剂】0.03%中性红溶液;1mol/L硝酸钾溶液。【方法】1. 选用洋葱鳞茎(或大葱假茎基部)及小麦叶片作材料。2. 切下一片较幼嫩的洋葱鳞片,用单面刀片在鳞片内侧割划成0.5cm2左右的小块,用尖头镊子将内表皮小块轻轻撕下,即可投入中性红溶液染色(注意应将表皮内侧向下)。若用小麦叶片为材料,可将叶片背面朝上平放在载玻片上,再将此载玻片放入盛有少量
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