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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
一次性巴氏德吸管
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
3ml
| 产品名称 | 一次性巴氏德吸管说明书 |
| 规格 | 3ml |
| 单位 | 包 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
冬凌草素 52617375 订购|咨询 规格： 10mg
大黄酚 481743 订购|咨询 规格： 20mg
鸢尾黄素 548776 订购|咨询 规格： 20mg
苦杏仁苷 29883156 订购|咨询 规格： 20mg
蝙蝠葛碱 524174 订购|咨询 规格： 20mg
表告依春 1072931 订购|咨询 规格： 20mg
阿马碱 483045 订购|咨询 规格： 20mg
雷公藤内 84104712 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
薯蓣皂甙 19057604 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
重楼皂苷 II 76296725 订购|咨询 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
松果菊苷 82854373 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
黄豆黄素 40957833 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
人参皂苷 Rf 52286585 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
欧前胡素 482440 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
橙皮素 520332 订购|咨询 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
一次性巴氏德吸管说明书烟 597 人 CEACAM1 / CD66a ELISA配对抗体
Nicotinic acid分子式：C6H5NO2分子量：123.11 人 IL20RA / IL20R1 ELISA配对抗体
吡- 3-吡羟 吡-羟 尼克 尼 人 Hemopexin / HPX ELISA配对抗体
烟 597 人 TrkA / NTRK1 ELISA配对抗体
Nicotinic acid分子式：C6H5NO2分子量：123.11 人 CD146 / MCAM / MUC18 ELISA配对抗体
吡- 3-吡羟 吡-羟 尼克 尼 人 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配对抗体
烟 597 人 IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配对抗体
Nicotinic acid分子式：C6H5NO2分子量：123.11 人 IL18BP / IL18BPa ELISA配对抗体
吡- 3-吡羟 吡-羟 尼克 尼古人 JAM-A / F11R ELISA配对抗体
3-吲哚丁 1332 人 Granulin / GRN / Progranulin ELISA配对抗体
一次性巴氏德吸管说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验了吧。 紫色云龙 感谢各位大侠的帮助，针对于前段时间的污染情况，本人已经作如下处理： 所有的器械和器皿，均使用前一天高压灭菌烘干过的。提取大鼠肾上腺细胞时戴手术室用灭菌手套。 超净台每次酒精全擦洗，紫外线消毒30min， 所有试剂全部更换 使用一次性巴氏消毒3ml吸管 换液时，拿出，和放进培养箱各喷一次75%酒精。 至于37°，5%CO2 培养箱，目前细胞生长较好，培养10
素，也可以买现成的产品。 1. 用0.1mol/L NaOH悬浮0.5-1.0g 0ligo(dT)－纤维素。 2. 将悬浮液装入灭菌的一次性层析柱或装入填有经用DEPC处理并经高压灭菌的玻璃棉的 巴期德吸管中， 柱床体积为0.5-1.0ml，用3倍柱床体积灭菌水冲洗柱床。柱床体积为1m的oligo(dT)－纤维素最大量为10mg总RNA，如果总RNA的量较少，则应减少oligo(dT)－纤维素的使用量以防止poly(A)+RNA在过柱以及后续步骤中损失。 3. 用无菌
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
过程 1. RNA提取和反转录 在抽提RNA过程中任一环节的不正确操作都可能导致RNA酶的污染。由于RNA酶的活性很难完全抑制，预防其污染是十分必要的。在实际的操作中应遵循下面一些原则： （1）全程佩戴一次性手套。皮肤经常带有细菌和霉菌，可能污染RNA的抽提并成为RNA酶的来源。培养良好的微生物实验操作习惯预防微生物污染。 （2）使用灭菌的，一次性的塑料器皿和自动吸管抽提RNA，避免使用公共仪器所导致的RNA酶交叉污染。例如，使用RNA探针的实验室可能用RNA酶A或T1来降低滤纸
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