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- 上海谷研
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
13.25×15cm
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm说明书 |
| 规格 | 13.25×15cm |
| 单位 | 张 |
PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
阿利坦杂质B 订购|咨询 规格： 20mg
土木香内 546430 订购|咨询 规格： 20mg
阿米林 549188 订购|咨询 规格： 100mg
脱水穿心莲内 订购|咨询 规格： 20mg
胞 订购|咨询 规格： 50mg
千金藤素 481492 订购|咨询 规格： 20mg
泊苷 订购|咨询 规格： 100mg
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可占诺（烟占诺） 437741 订购|咨询 规格： 100mg
PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm说明书四硼钠 人 MATN3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Sodium tetraphenylboron分子式：C24H20BNA分子量：342.24 人 IL4I1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
四基硼钠 人 EMR2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
四硼钠 人 KIR3DS1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Sodium tetraphenylboron分子式：C24H20BNA分子量：342.24 人 SLAMF6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
四基硼钠A529 人 STK19 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
共1181条记录 10条/页 共119页 人 CEACAM7 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
盐副品红 5691 人 ANP32A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Basic Fuchsin分子式：C19H17N3·HCL分子量：323.82 人 IFNA6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
副品红，性品红，盐副玫瑰，盐付玫瑰，付品红 人 CLC 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
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- 内容
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文献和实验Western杂交时，为确认蛋白是否转至PVDF膜上，可用下列方法对膜上蛋白进行可逆性染色。 1. 氨基黑染色 染液：0.5% Amido Black (w/v), 25% isopropanol (v/v) and 10% acetic acid. 染色：将PVDF膜置于染液中染色数钟，ddH2O 脱色。 2. 考马氏亮蓝染色 染液：0.1% Coomassie Brilliant Blue R-250 (w/v) and 50% methanol (v/v
相关专题 Western杂交时，为确认蛋白是否转至PVDF膜上，可用下列方法对膜上蛋白进行可逆性染色。 1. 氨基黑染色 染液：0.5% Amido Black (w/v), 25% isopropanol (v/v) and 10% acetic acid. 染色：将PVDF膜置于染液中染色数钟，ddH2O 脱色。 2. 考马氏亮蓝染色 染液：0.1% Coomassie
多次重复清洗的用途--因为经不起多次“折磨”。选择硝纤膜时要注意的是选择合适的孔径，通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔径的膜，小于20KD的话建议选择0.2um的，如果小于7KD的话最好选择0.1um的膜。另外还要注意选择纯的NC膜--混有含醋酸纤维（CM）的NC膜结合力会有所降低。另外提醒一句：由于NC膜上结合的蛋白会因为一些去污剂而被代替，因此在封闭时最好使用较温和的Tween20，而且浓度不要超过0.3%（据说0.05%效果最好）。一般而言，NC膜越纯，其蛋白结合能力就越高
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