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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20片/盒
硅胶板G 10×10CM厂家价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 硅胶板G 10×10CM厂家 |
| 规格 | 20片/盒 |
| 单位 | 盒 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
硅胶板G 10×10CM厂家使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
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硅胶板G 10×10CM厂家Sudan Ⅰ分子式：C16H12N2O；C6H5N=NC10H6OH分子量：248.28 人 NKX2-5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
苏丹, 溶剂黄14, 1-(基偶氮)-, 苏丹红一号, 油溶黄 人 FABP1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
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Sudan Ⅰ分子式：C16H12N2O；C6H5N=NC10H6OH分子量：248.28 人 ICK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
苏丹, 溶剂黄14, 1-(基偶氮)-, 苏丹红一号, 油溶黄 人 APOC1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
间紫 2303-01 人 FYN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Cresol Purple分子式：C21H18O5S分子量：382.43 人 KLK15 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
间酞 灿烂紫 紫 固紫 人 FGF17 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
1-酞 596-01-0 人 IFNA1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
1-Naphtholphthalein分子式：C28H18O4分子量：418.44 人 IFNL2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
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文献和实验一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
材料与试剂 1、抗原 人工感染急性阿留申病貂组织提纯抗原。2、标准阳性血清和阴性血清，供试验对照。3、待测血清4、琼脂糖5、0.05Mol/L pH8.6巴比妥缓冲液6、玻璃板 10cm×4.5cm。7、打孔器 孔径3mm。8、微量加样器 100µl。操作方法 1、制琼脂糖板 1%琼脂糖，10ml铺于10×4.5cm的玻板上，厚度约3mm。2、打孔 孔径3mm，孔距8mm。3、加样 待检血清加入阳极孔，抗原加入阴极孔，每孔10μl。同时设标准阳性和标准阴性血清对照。4、电泳 抗原孔置阴
，高压灭菌之后，再去内毒素。去内毒素方法很多，最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后，高压灭菌。第二，各种溶液灭菌：抗生素用去内毒素水配制后，直接过滤除菌（过0.22u滤头）。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液，如果是商业化液体培养基，不用处理。如果是粉末，需要用去内毒素水在生物安全柜（或超净工作台）进行配制，再过滤除菌。可以先配浓缩液（如10×），过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三，完全培养液的配制：培养液加上合适比例的血清即可。但血清
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